

MED fumarat (N-methyl-N-ethyltryptamin)
MED fumarategenskaber
Synonym: N-methyl-N-ethyltryptaminfumarat
CAS-nummer: 5599-69-9
Formel: 3-[2-(ethyl(methyl)amino)ethyl]-1H-indolfumarat
Molær masse: 318,4 g/mol
Renhed: >97%
€18.80 – €268.80Prisinterval: €18.80 til €268.80
* Oplysningerne på denne side er et resumé og er ikke beregnet til at dække alle tilgængelige oplysninger om denne medicin. De dækker ikke alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, lægemiddelinteraktioner eller bivirkninger og erstatter ikke din sundhedspersons ekspertise og vurdering.
MET-fumarat – N-methyl-N-ethyltryptamin Forskningsstof af farmaceutisk renhed
Produktnavn: MED fumarat
Fuldt kemisk navn: N-methyl-N-ethyltryptamin (MET) fumaratsalt
Molekylformel: C13H18N2 · C4H4O4
Molekylvægt: 302,32 g/mol
Form: Hvidt krystallinsk pulver
Renhed: ≥98% (HPLC-bekræftet)
Anvendelse: Kun til videnskabelig forskning
CAS-nummer (fri base): 61-50-7
Hvad er MET-fumarat?
MET (N-methyl-N-ethyltryptamin) er en syntetisk tryptaminforbindelse Fumaratsaltet er strukturelt beslægtet med DMT og andre serotonerge stoffer og er valgt på grund af dets øgede stabilitet, præcise dosering og forbedrede opløselighed under laboratorieforhold.
MET er kendt for sine milde, kortvarige psykoaktive virkninger og undersøges i forskningssammenhænge på grund af dets hurtige virkning, lave toksicitet og distinkte tryptaminkarakteristika.
Anvendelser i forskningsinstitutioner
- Farmakologisk forskning: Undersøgelse af interaktionen med 5-HT2A- og 5-HT1A-receptorer.
- Neurokemisk sammenligningsundersøgelse: Med andre tryptaminer såsom DMT, DET og MiPT.
- Prodrug- eller metabolismeundersøgelse: Evaluering af nedbrydningsprodukter og receptorbinding.
- In vitro-bindingstests: Analyse af receptorselektivitet ved forskellige koncentrationer.
⚠️ Ikke til konsum af mennesker eller dyr. Kun til brug i et kontrolleret laboratoriemiljø.
Fordele ved MET-fumarat til videnskabelig brug
✔ Hurtig indsættende og kort halveringstid – egnet til forskning i akutte effekter
✔ Høj renhed og stabilitet i fumaratform
✔ Interessant farmakologisk profil med relativt lav toksicitet
✔ Let opløselig i ethanol og andre analytiske opløsningsmidler
Ulemper / Mulige begrænsninger
- Kort virkningsvarighed gør langtidsstudier mere komplekse
- Mindre undersøgt end DMT eller psilocin – begrænset litteratur
- Følsom over for oxidation ved udsættelse for ilt og lys
- Juridisk tvetydighed i nogle regioner (analogilovgivning)
Laboratorieanalyse og batchdata
Funktion | Specifikation |
---|---|
Renhed | ≥98% (HPLC) |
Fysisk form | Fint hvidt pulver |
Opløselighed | God i ethanol, acetone |
Opbevaringstemperatur | 2–8°C, let og lufttæt |
Batchnummer | MET-FUM0625 |
Seneste analyse | 16. juni 2025 |
Smeltepunkt | 175–179 °C (fumarat) |
Anbefalede brugsscenarier (laboratorium)
Brugstype | Koncentration | Metode | Objektiv |
---|---|---|---|
In vitro | 1–25 µM | Opløst i ethanol/DMSO | Receptorbindingsstudier |
In vivo (dyremodel) | Kun med tilladelse | Injektion eller oral administration | Kinetik- og metabolismeanalyse |
Ofte stillede spørgsmål (FAQ)
❓ Hvad er forskellen på MET og DMT?
Selvom begge tilhører tryptaminklassen, er MET lidt mindre potent end DMT og har en kortere og mildere indsættende effekt. MET er også mindre visuel og mere mental/kognitiv af natur.
❓ Hvorfor er fumaratformen valgt?
Fumaratformen øger den kemiske stabilitet, letter dosering og forlænger holdbarheden sammenlignet med den frie base.
❓ Er MET lovligt i Holland eller Belgien?
MET er ikke eksplicit reguleret i mange lande, men kan være underlagt lignende lovgivning. Tjek altid de gældende regler for din region.
❓ Kan jeg bruge MET uden for et laboratorium?
Nej. Dette produkt er udelukkende beregnet til akademisk eller retsmedicinsk forskning. Brug uden for laboratorieforhold er forbudt.
Oversigt
MED fumarat giver forskere en unik mulighed for at analysere et mindre undersøgt, syntetisk tryptamin med distinkte farmakologiske egenskaber. Dets stabile saltform, høje renhed og milde virkning gør denne forbindelse ideel til sammenlignende neurokemiske og receptorstudier.