AL LAD L-Tartrat – Erweiterte Produktbeschreibung für die wissenschaftliche Forschung

Einführung

AL LAD L-Tartrat (6-Allyl-6-nor-lysergsäurediethylamid-L-tartrat) ist ein halbsynthetisches Lysergamid mit strukturellen Ähnlichkeiten zu LSD. Diese Verbindung wird ausschließlich in kontrollierten Forschungsumgebungen, hauptsächlich für pharmakologische und neurochemische Studien, verwendet. Diese Produktinformation enthält detaillierte Informationen zu Spezifikationen, Anwendungen und Sicherheitsprotokollen.

Chemische Spezifikationen

• Systematischer Name: (6aR,9R)-N,N-Diethyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]chinolin-9-carboxamid-L-tartrat
• Molekularformel: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Molekularmasse: 511,55 g/mol
• Reinheit: ≥99% (HPLC-UV)
• Aussehen: Weißes bis hellbeiges kristallines Pulver
• Löslichkeit: 20 mg/ml in Wasser (bei 20 °C), frei löslich in Methanol
• Schmelzpunkt: 185–190 °C (unter Zersetzung)

Stabilität und Lagerung

• Lagerbedingungen: -20 °C, versiegelt in bernsteinfarbenen Fläschchen unter Argon
• Haltbarkeit: 36 Monate bei richtiger Lagerung
• Empfindlichkeit: Lichtempfindlich, sauerstoffempfindlich, hygroskopisch

Mögliche Forschungsanwendungen

AL-LAD L-Tartrat wird untersucht für:

• Serotonerge Rezeptorbindung (mit Schwerpunkt auf 5-HT₂A)
• Strukturell-funktionelle Beziehungen innerhalb von Lysergamiden
• Neuropharmakologische Mechanismen von Halluzinogenen
• Verhaltensstudien an Tiermodellen (sofern zulässig)

Sicherheitsprotokoll

Persönlicher Schutz

• Doppelte Nitrilhandschuhe
• Schutzkleidung (Typ 5/6)
• Geschlossene Schutzbrille
• FFP3 Atemschutz

Arbeitsbedingungen

• Handhabung nur im Abzug (Typ B2)
• Verwenden Sie explosionsgeschützte Geräte
• Strenge Zugangs- und Bereichskontrolle

Erste Hilfe

• Augenkontakt: Mindestens 30 Minuten lang mit Wasser spülen.
• Hautkontakt: Mit Poloxamerlösung waschen
• Bei Einatmen: Sofort ärztliche Untersuchung einholen

Analytische Zertifizierung

Jede Charge enthält:

• Analysenzertifikat (COA)
• HPLC-UV-Chromatogramm (254 nm)
• HRMS-Daten (ESI+-Modus)
• Wassergehalt nach Karl Fischer
• Restlösemittelprofil
• NMR-Spektren (¹H und ¹³C)
• Chirale Reinheitsanalyse

Regulatorischer Rahmen

• Klassifiziert unter dem niederländischen Opiumgesetz (Anhang I)
• Nur für lizenzierte Forschungseinrichtungen verfügbar
• Für den menschlichen Gebrauch verboten
• Unterliegt internationalen Exportbeschränkungen

Bestell- und Lieferinformationen

• Verpackungsoptionen:
  • 10 mg (±0,5 mg) in einer mit Argon gespülten Ampulle
  • 50 mg (±1 mg) in bernsteinfarbenem HPLC-Fläschchen
• Transport: Gekühlt (2–8°C) mit Temperaturüberwachung
• Dokumentation: Vollständige Rückverfolgbarkeit von der Synthese bis zur Auslieferung

Qualitätskontrolle

• Produktion nach GMP-Richtlinien
• Dreifache Qualitätskontrolle:
  1. In-Prozess-Analyse
  2. Endproduktkontrolle
  3. Unabhängige Validierung
• Stabilitätsstudie gemäß ICH Q1A

Wissenschaftliche Referenzen

• Nichols et al. (2015) – Pharmakologische Studien zu Lysergamiden
• Brandt et al. (2016) – Rezeptorbindungsprofile
• NPS-Berichte der EU (2019–2023)

Haftungsausschluss

Dieses Produkt ist ausschließlich für autorisierte wissenschaftliche Forschung unter kontrollierten Laborbedingungen bestimmt. Ist Nur im Rahmen der geltenden Gesetze und Vorschriften zulässig. Für die Einhaltung der gesetzlichen Verpflichtungen ist ausschließlich der Endbenutzer verantwortlich.

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