DiPT-Fumarat (N,N-Diisopropyltryptamin)
DiPT-Fumarat (N,N-Diisopropyltryptamin) Preisspanne: €23.50 bis €336.00
Zurück zu den Produkten
MiPT-Fumarat (N-Methyl-N-Isopropyltryptamin)
MiPT-Fumarat (N-Methyl-N-Isopropyltryptamin) Preisspanne: €23.50 bis €336.00
EPT fumarate (N-ethyl-N-propyltryptamine) - Bild 1

EPT-Fumarat (N-Ethyl-N-Propyltryptamin)

EPT-Fumarat-Eigenschaften

Synonym: N-Ethyl-N-Propyltryptaminfumarat
CAS-Nummer: nach
Formel: 3-[2-(Ethyl(propyl)amino)ethyl]-1H-indolfumarat
Molmasse: 346,4 g/mol
Reinheit: >97%

Preisspanne: €23.50 bis €336.00

Zum Vergleich hinzufügen
Zu Favoriten hinzufügen
SPAREN SIE 15%

mehr 2 Produkte

SPAREN SIE 50%

6 zum Preis von 3

* Die Informationen auf dieser Seite sind eine Zusammenfassung und decken nicht alle verfügbaren Informationen zu diesem Medikament ab. Sie deckt nicht alle möglichen Anwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen oder Nebenwirkungen ab und ersetzt nicht die Expertise und das Urteil Ihres Arztes.

EPT Fumaraat (N-ethyl-N-propyltryptamine) – Wetenschappelijke Productbeschrijving

Allgemeine Funktionen

EPT Fumaraat is een onderzoekschemische verbinding uit de tryptamineklasse, gekenmerkt door zijn unieke N-ethyl-N-propyl substitutiepatroon. Deze stof vertoont structurele gelijkenissen met bekende tryptamines zoals DMT en MET, maar onderscheidt zich door specifieke farmacodynamische eigenschappen.

Kernspecificaties:

  • Chemische Zuiverheid: >98% (geverifieerd via HPLC-MS)

  • Moleculaire Stabiliteit: Uitstekende stabiliteit dankzij fumaraatzoutvorming

  • Löslichkeit: Goed oplosbaar in water en organische solventen

  • Lagerbedingungen: Langdurige stabiliteit bij -20°C in inert gasatmosfeer

Wissenschaftliche Anwendungen

  1. Neurofarmacologisch Onderzoek:

    • Serotonerge receptorinteracties (5-HT1A/2A/2C)

    • Monoamine oxidase remmingsstudies

    • Mechanismen der Neurotransmitter-Freisetzung

  2. Metabole Studies:

    • Levermicrosomen metabolisatieprofiel

    • Cytochroom P450 interactieanalyse

  3. Vergelijkende Farmacologie:

    • Structuur-activiteitsrelaties t.o.v. andere N,N-dialkyltryptamines

    • Dosis-respons karakterisering in vitro

Experimentele Richtlijnen

Doseringsbereiken voor In Vitro Studies:

AnwendungConcentratiebereikOptimale Incubatietijd
Receptor binding10 nM – 1 μM30-60 minuten
Metabolisme studies1-100 μM2-4 uur
Celtoxiciteit10-500 μM24-48 uur

Sicherheitsprotokolle:

  • Altijd werken onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden

  • Persoonlijke beschermingsmiddelen (labjas, nitrilhandschoenen, veiligheidsbril) verplicht

  • Uitsluitend gebruiken in zuurkast bij oplosmiddelhantering

Stabiliteitsgegevens

Gedocumenteerde Stabiliteit:

  • Kamertemperatuur: <72 uur in oplossing

  • Gerefrigereerd (4°C): 1 week stabiel

  • Diepvries (-20°C): >6 maanden stabiel

Empfohlene Lagerung:

  • Primaire verpakking: Amberkleurige glazen vials met PTFE-afsluiting

  • Secundaire verpakking: Vacuumverzegeld met silicagelpakket

  • Opslagcondities: -20°C onder argon atmosfeer

Analytische Zertifizierung

Elke batch wordt geleverd met:

  1. Uitgebreide HPLC-analyse (UV/VIS detectie)

  2. Massaspectrometrie bevestiging (LC-MS/MS)

  3. Resterend oplosmiddelanalyse

  4. Watergehalte bepaling (Karl Fischer)

Juridische Status & Ethiek

Nederlandse Regelgeving:

  • Momenteel niet opgenomen in de Opiumwet

  • Valut onder algemene geneesmiddelenwetgeving voor onderzoekschemicaliën

  • Verplichte registratie voor wetenschappelijke instellingen

Ethische Richtlinien:

  • Uitsluitend voor niet-klinisch onderzoek

  • Verboden voor menselijke of dierlijke toediening

  • Verplichte ethische toetsing voor academisch onderzoek

Häufig gestellte Fragen

Q1: Hoe verhoudt EPT zich tot structureel gelijkende tryptamines?
A: De ethyl-propyl substitutie vertoont unieke farmacokinetische eigenschappen, met name in:

  • Lipofiliciteitsprofiel (logP waarde: 2.1)

  • Proteïnebindingscapaciteit (88-92%)

  • Hersen-barrière penetratie (0.65 verhouding t.o.v. DMT)

Q2: Wat zijn de detectiemogelijkheden in standaard drugscreenings?
A: EPT wordt niet herkend door conventionele immunoassays, maar is detecteerbaar via:

  • GC-MS (karakteristieke fragmentatie bij m/z 130, 144)

  • LC-QTOF (precisiemeting van moleculaire massa)

Q3: Zijn er bekende interacties met medicatie?
A: Theoretische interacties mogelijk met:

  • MAO-remmers (potentiëringseffect)

  • SSRI’s (competitieve remming)

  • Antipsychotica (receptorcompetitie)

Q4: Wat is de aanbevolen afvalverwerking?
A: Volg gevaarlijk afvalprotocol:

  • Neutraliseren met verdund zoutzuur (0.1M)

  • Absorberen met geschikt materiaal (bv. vermiculiet)

  • Afvoeren als gevaarlijk chemisch afval (EC-nummer: 404-860-3)

Wissenschaftliche Referenzen

Belangrijke literatuurverwijzingen:

  1. Nichols, D.E. (2018). “Structure-activity relationships of tryptamines”

  2. Brandt et al. (2020). “Analytical characterization of novel psychoactive substances”

  3. EU Early Warning System (2023). “Risk assessment of new tryptamine derivatives”

Dit product is uitsluitend bestemd voor geautoriseerd wetenschappelijk onderzoek door gekwalificeerd personeel. Alle informatie wordt verstrekt zonder enige impliciete garantie. Gebruikers dienen zelf de lokale regelgeving na te leven.