5-EAPB

5-EAPB eignir

Samheiti1-(bensófúran-5-ýl)-N-etýlprópan-2-amín, mónóhýdróklóríð
CAS-númer: 1445560-01-7
FormúlaC13H17NO • HCl
Mólmassi: 239,8 g/mól
Hreinleiki: ≥99%

Verðbil: €15.00 til €200.00

* Upplýsingarnar á þessari síðu eru samantekt og eru ekki ætlaðar til að ná yfir allar tiltækar upplýsingar um þetta lyf. Þær fjalla ekki um alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, milliverkanir lyfja eða aukaverkanir og koma ekki í stað sérfræðiþekkingar og mats heilbrigðisstarfsmanns.

5-EAPB (5-(2-Amínóprópýl)bensófúran) – Rannsóknarefni fyrir bensófúran með mónóamínvirkni

Hvað er 5-EAPB?

5-EAPB (5-(2-Amínóprópýl)bensófúran) er tilbúið bensófúran afleiða sem deilir byggingareiginleikum með bæði fenetýlamínum og amfetamínum. Þetta efnasamband er rannsakað á sviði taugaboðefnastýringar og viðtakavirkni og er eingöngu ætlað til notkunar í rannsóknarstofum.1V-LSD 150 MCG þynnur

Lykilatriði

  • Hreinleiki ≥98% (athugað með GC-MS, HPLC, NMR)
  • Kristallað áferð, hentug fyrir nákvæma notkun á rannsóknarstofu
  • Pakkað með súrefnis- og rakaþolinni tækni
  • Heildar skjölun fyrir hverja lotu

Lyfjafræðilegt efni

  • Hömlun á endurupptöku dópamíns: mikil
  • Hömlun á endurupptöku serótóníns: meðaltal
  • Hömlun á endurupptöku noradrenalíns: lítil

Lyfjahvörf

  • Upprisa: 30–60 mínútur
  • Verkunartími: 4–6 klukkustundir
  • Helmingunartími: u.þ.b. 8 klukkustundir (forklínískar gerðir)

Notkun í rannsóknum

  1. Taugaefnafræðilegar rannsóknir
    • Viðtakabinding (mónóamínvirk)
    • Synaptísk losunarferli
    • Skilvirkni flutningsaðila
  2. SAR rannsóknir
    • Samanburður á bensófúrani og fenetýlamíni
    • Skiptingarmynstur og virkni
  3. Atferlisrannsóknir

Tæknilegar upplýsingar

  • Sameindaformúla: C11H13NO
  • Mólþyngd: 175,23 g/mól
  • Útlit: Hvítt til ljósgult kristallað duft
  • Bræðslumark: 162–165°C
  • Leysni: >50 mg/ml í etanóli

Greiningargögn

  • Varðveislutími HPLC: 8,1 ± 0,3 mín.
  • MS hámark: m/z 176 [M+H]+
  • 1H NMR (CDCl₃): δ 7,5–7,7 (m, 3H), 6,8 (d, 1H), 3,2 (m, 1H)

Rannsóknarskammtur (tilvísun)

  • Í tilraunaglasi: 1–100 µM
  • In vivo (forklínískt): 0,5–3,0 mg/kg
  • Efnagreining: 5–25 mg á hvert sýni

Öryggi og geymsla

  • Geymsluþol: 36 mánuðir við -20°C
  • Geymsluskilyrði: Óvirkt gas, loftþétt ílát
  • Samhæft við algengar stuðpúða (PBS, etanól)
  • Mælt er með vinnslu undir reykhúfu

Skjölun við afhendingu

  • Greiningarvottorð (HPLC, MS, NMR)
  • Öryggisblað (SDS)
  • Tæknileg gagnablað með lausnarreglum
  • Litrófsviðmiðanir (¹H NMR, ¹³C NMR, FTIR, MS)

Eingöngu til vísindarannsókna. Ekki hentugt til neyslu eða læknisfræðilegrar notkunar.1cP-LSD 150 MCG listabletti