IDRA-21 10 MG kúlur

Gefið einkunnina 4.70 af 5 byggt á einkunnum viðskiptavina 33

Eiginleikar IDRA-21 köggla

Samheiti7-klór-3-metýl-3,4-díhýdró-2H-1,2,4-bensótíadíasín 1,1-díoxíð
CAS Fjöldi: 22503-72-6
FormúlaC8H9ClN2O2S
Mólmassi: 232,6 g/mól
Hreinleiki: >97%

Verðbil: €13.50 til €398.58

SPARAÐU 15%

fleiri 2 vörur

SPARA 50%

6 á verði 3

* Upplýsingarnar á þessari síðu eru samantekt og eru ekki ætlaðar til að ná yfir allar tiltækar upplýsingar um þetta lyf. Þær fjalla ekki um alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, milliverkanir lyfja eða aukaverkanir og koma ekki í stað sérfræðiþekkingar og mats heilbrigðisstarfsmanns.

IDRA-21 10 MG kúlur – Vísindaleg lýsing og notendahandbók

Vörulýsing

IDRA-21 (10 mg kúlur) er möguleiki AMPA viðtakastyrkir sem tilheyrir flokki hugvirk og taugaverndandi rannsóknarefniÞað virkar með því að auka glútamat-framkallaða merkjasendingu í heilanum, sem getur leitt til bættrar vitrænnar getu, taugamótunar og hugsanlega taugabata.

Þessar kúlur eru mikil hreinleiki (≥98%), staðlaður skammtur og eingöngu ætlaður fyrir vísindarannsóknir og forklínískar rannsóknir.

Notkun og forrit

Rannsóknir á hugsanlegum áhrifum IDRA-21 á:

Hugræn aukning – Getur aukið árvekni, námsgetu og minnisstyrkingu.
Taugavernd – Hugsanleg verndandi áhrif við taugahrörnunarsjúkdómum (t.d. Alzheimerssjúkdómi, heilablóðfalli).
Taugasjúkdómsbati - Getur stuðlað að taugamóta sveigjanleika eftir heilaskaða.
Vísindalegar rannsóknir – Rannsókn á AMPA viðtakastýringu og glútamatboðleiðum.

⚠ Ekki samþykkt til notkunar fyrir menn eða dýr – Eingöngu til in vitro og forklínískra samanburðarrannsókna.

Skammtar og öryggisleiðbeiningar

Rannsóknarskammtur (in vitro/forklínískt): 5–20 mg/kg (fer eftir gerð).
Lausn í kögglaformi: Hægt er að leysa úr því í eimað vatn eða DMSO fyrir tilraunir.
Stjórnsýsla: Til inntöku (í dýralíkönum) eða beint í frumuræktun.
Tíðni: Einn skammtur við bráðum áhrifum; langtímarannsóknir krefjast nákvæms eftirlits.

🚨 Athugið:

Engin notkun manna – Engar öryggisupplýsingar fyrir notkun fyrir menn.
Stórir skammtar geta valdið taugaörvunareiturverkunum.
Forðist samhliða notkun með öðrum glútamatstýrandi lyfjum.

Ókostir og áhætta

Oförvun taugafruma (hætta á örvunareitrun við ofskömmtun).
Möguleg kvíði eða æsingur í viðkvæmum líkönum.
Takmarkaðar langtímaupplýsingar um þol og aukaverkanir.
Ekki hentugt til langvarandi notkunar án ítarlegra rannsókna á eituráhrifum.

Algengar spurningar (FAQs)

1. Er IDRA-21 löglegt í Hollandi?

Já, en bara fyrir vísindarannsóknirÞað fellur ekki undir ópíumlögin, en það er heldur ekki samþykkt sem lyf.

2. Hvernig virkar IDRA-21 nákvæmlega?

Það eykur svörun AMPA viðtaka, sem gerir glútamatboð lengri og öflugri. Þetta getur leitt til bættra taugamóta.

3. Er hægt að bera IDRA-21 saman við önnur hugvirk lyf?

Það hefur einstakan verkunarmáta, en svipuð markmið og racetam eða ampakín (t.d. Sunifiram).

4. Eru einhverjar þekktar milliverkanir?

NMDA mótlyf (t.d. memantín) – Mögulegar mótsagnakenndar áhrif.
GABAergísk efni (t.d. bensódíazepín) – Getur dregið úr kvíðastillandi áhrifum.

Rannsóknarskýrsla og gæðaeftirlit

HPLC greining: Hreinleiki ≥98%.
Engar greinanlegar þungmálma- eða leysiefnaleifar.
Einsleit kögglaformúla fyrir samræmda skömmtun.
Lotuvottun í boði fyrir rannsóknarstofnanir.

Ráðlagðar rannsóknarsviðsmyndir

Hugrænar rannsóknir – Áhrif á minni og nám í dýralíkönum.
Rannsóknir á taugavernd – Hugsanlegt hlutverk í blóðþurrðartjóni (heilablóðfallslíkön).
Raflífeðlisfræði – Mælingar á svörun AMPA viðtaka í taugafrumuræktun.

🔬 Aðeins til notkunar á rannsóknarstofum sem stýra eftirliti – Ekki til afþreyingar!