EPT fúmarat (N-etýl-N-própýltryptamín)

EPT Fumaraat (N-ethyl-N-propyltryptamine) – Wetenschappelijke Productbeschrijving

Almennir eiginleikar

EPT Fumaraat is een onderzoekschemische verbinding uit de tryptamineklasse, gekenmerkt door zijn unieke N-ethyl-N-propyl substitutiepatroon. Deze stof vertoont structurele gelijkenissen met bekende tryptamines zoals DMT en MET, maar onderscheidt zich door specifieke farmacodynamische eigenschappen.

Kernspecificaties:

• Chemische Zuiverheid: >98% (geverifieerd via HPLC-MS)

• Moleculaire Stabiliteit: Uitstekende stabiliteit dankzij fumaraatzoutvorming

• Leysni: Goed oplosbaar in water en organische solventen

• Geymsluskilyrði: Langdurige stabiliteit bij -20°C in inert gasatmosfeer

Vísindaleg notkun

1. Taugalyfjafræðilegar rannsóknir:

   • Milliverkanir serótónínviðtaka (5-HT1A/2A/2C)

   • Monoamine oxidase remmingsstudies

   • Neurotransmitter release-mechanismen

2. Metabole Studies:

   • Levermicrosomen metabolisatieprofiel

   • Cytochroom P450 interactieanalyse

3. Vergelijkende Farmacologie:

   • Structuur-activiteitsrelaties t.o.v. andere N,N-dialkyltryptamines

   • Dosis-respons karakterisering in vitro

Experimentele Richtlijnen

Doseringsbereiken voor In Vitro Studies:

Veiligheidsprotocollen:

• Altijd werken onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden

• Persoonlijke beschermingsmiddelen (labjas, nitrilhandschoenen, veiligheidsbril) verplicht

• Uitsluitend gebruiken in zuurkast bij oplosmiddelhantering

Stöðugleikagögn

Gedocumenteerde Stabiliteit:

• Kamertemperatuur: <72 uur in oplossing

• Gerefrigereerd (4°C): 1 week stabiel

• Diepvries (-20°C): >6 maanden stabiel

Ráðlagður geymsla:

• Primaire verpakking: Amberkleurige glazen vials met PTFE-afsluiting

• Secundaire verpakking: Vacuumverzegeld met silicagelpakket

• Opslagcondities: -20°C onder argon atmosfeer

Analytische Certificering

Elke batch wordt geleverd met:

1. Uitgebreide HPLC-analyse (UV/VIS detectie)

2. Massaspectrometrie bevestiging (LC-MS/MS)

3. Resterend oplosmiddelanalyse

4. Watergehalte bepaling (Karl Fischer)

Juridische Status & Ethiek

Nederlandse Regelgeving:

• Momenteel niet opgenomen in de Opiumwet

• Valut onder algemene geneesmiddelenwetgeving voor onderzoekschemicaliën

• Verplichte registratie voor wetenschappelijke instellingen

Siðferðislegar leiðbeiningar:

• Uitsluitend voor niet-klinisch onderzoek

• Verboden voor menselijke of dierlijke toediening

• Verplichte ethische toetsing voor academisch onderzoek

Algengar spurningar

Q1: Hoe verhoudt EPT zich tot structureel gelijkende tryptamines?
A: De ethyl-propyl substitutie vertoont unieke farmacokinetische eigenschappen, met name in:

• Lipofiliciteitsprofiel (logP waarde: 2.1)

• Proteïnebindingscapaciteit (88-92%)

• Hersen-barrière penetratie (0.65 verhouding t.o.v. DMT)

Q2: Wat zijn de detectiemogelijkheden in standaard drugscreenings?
A: EPT wordt niet herkend door conventionele immunoassays, maar is detecteerbaar via:

• GC-MS (karakteristieke fragmentatie bij m/z 130, 144)

• LC-QTOF (precisiemeting van moleculaire massa)

Q3: Zijn er bekende interacties met medicatie?
A: Theoretische interacties mogelijk met:

• MAO-remmers (potentiëringseffect)

• SSRI’s (competitieve remming)

• Antipsychotica (receptorcompetitie)

Q4: Wat is de aanbevolen afvalverwerking?
A: Volg gevaarlijk afvalprotocol:

• Neutraliseren met verdund zoutzuur (0.1M)

• Absorberen met geschikt materiaal (bv. vermiculiet)

• Afvoeren als gevaarlijk chemisch afval (EC-nummer: 404-860-3)

Vísindalegar heimildir

Belangrijke literatuurverwijzingen:

1. Nichols, D.E. (2018). “Structure-activity relationships of tryptamines”

2. Brandt et al. (2020). “Analytical characterization of novel psychoactive substances”

3. EU Early Warning System (2023). “Risk assessment of new tryptamine derivatives”

Dit product is uitsluitend bestemd voor geautoriseerd wetenschappelijk onderzoek door gekwalificeerd personeel. Alle informatie wordt verstrekt zonder enige impliciete garantie. Gebruikers dienen zelf de lokale regelgeving na te leven.