DiPT fumarate (N,N-diisopropyltryptamine)
DiPT fumarate (N,N-diisopropyltryptamine) Prijsklasse: €23.50 tot €336.00
Terug naar producten
MiPT fumarate (N-methyl-N-isopropyltryptamine)
MiPT fumarate (N-methyl-N-isopropyltryptamine) Prijsklasse: €23.50 tot €336.00

EPT fumarate (N-ethyl-N-propyltryptamine)

EPT fumarate properties

Synonym: N-ethyl-N-propyltryptamine fumarate
CAS Number: n/a
Formula: 3-[2-(ethyl(propyl)amino)ethyl]-1H-indole fumarate
Molar Mass: 346.4 g/mol
Purity: >97%

Prijsklasse: €23.50 tot €336.00

* The information on this page is a summary and is not intended to cover all available information about this medication. It does not cover all possible uses, directions, precautions, drug interactions or adverse effects and is not a substitute for the expertise and judgement of your healthcare professional.

EPT Fumaraat (N-ethyl-N-propyltryptamine) – Wetenschappelijke Productbeschrijving

Algemene Kenmerken

EPT Fumaraat is een onderzoekschemische verbinding uit de tryptamineklasse, gekenmerkt door zijn unieke N-ethyl-N-propyl substitutiepatroon. Deze stof vertoont structurele gelijkenissen met bekende tryptamines zoals DMT en MET, maar onderscheidt zich door specifieke farmacodynamische eigenschappen.

Kernspecificaties:

  • Chemische Zuiverheid: >98% (geverifieerd via HPLC-MS)

  • Moleculaire Stabiliteit: Uitstekende stabiliteit dankzij fumaraatzoutvorming

  • Oplosbaarheid: Goed oplosbaar in water en organische solventen

  • Opslagcondities: Langdurige stabiliteit bij -20°C in inert gasatmosfeer

Wetenschappelijke Toepassingen

  1. Neurofarmacologisch Onderzoek:

    • Serotonerge receptorinteracties (5-HT1A/2A/2C)

    • Monoamine oxidase remmingsstudies

    • Neurotransmitter release-mechanismen

  2. Metabole Studies:

    • Levermicrosomen metabolisatieprofiel

    • Cytochroom P450 interactieanalyse

  3. Vergelijkende Farmacologie:

    • Structuur-activiteitsrelaties t.o.v. andere N,N-dialkyltryptamines

    • Dosis-respons karakterisering in vitro

Experimentele Richtlijnen

Doseringsbereiken voor In Vitro Studies:

Toepassing Concentratiebereik Optimale Incubatietijd
Receptor binding 10 nM – 1 μM 30-60 minuten
Metabolisme studies 1-100 μM 2-4 uur
Celtoxiciteit 10-500 μM 24-48 uur

Veiligheidsprotocollen:

  • Altijd werken onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden

  • Persoonlijke beschermingsmiddelen (labjas, nitrilhandschoenen, veiligheidsbril) verplicht

  • Uitsluitend gebruiken in zuurkast bij oplosmiddelhantering

Stabiliteitsgegevens

Gedocumenteerde Stabiliteit:

  • Kamertemperatuur: <72 uur in oplossing

  • Gerefrigereerd (4°C): 1 week stabiel

  • Diepvries (-20°C): >6 maanden stabiel

Aanbevolen Opslag:

  • Primaire verpakking: Amberkleurige glazen vials met PTFE-afsluiting

  • Secundaire verpakking: Vacuumverzegeld met silicagelpakket

  • Opslagcondities: -20°C onder argon atmosfeer

Analytische Certificering

Elke batch wordt geleverd met:

  1. Uitgebreide HPLC-analyse (UV/VIS detectie)

  2. Massaspectrometrie bevestiging (LC-MS/MS)

  3. Resterend oplosmiddelanalyse

  4. Watergehalte bepaling (Karl Fischer)

Juridische Status & Ethiek

Nederlandse Regelgeving:

  • Momenteel niet opgenomen in de Opiumwet

  • Valut onder algemene geneesmiddelenwetgeving voor onderzoekschemicaliën

  • Verplichte registratie voor wetenschappelijke instellingen

Ethische Richtlijnen:

  • Uitsluitend voor niet-klinisch onderzoek

  • Verboden voor menselijke of dierlijke toediening

  • Verplichte ethische toetsing voor academisch onderzoek

Veelgestelde Vragen

Q1: Hoe verhoudt EPT zich tot structureel gelijkende tryptamines?
A: De ethyl-propyl substitutie vertoont unieke farmacokinetische eigenschappen, met name in:

  • Lipofiliciteitsprofiel (logP waarde: 2.1)

  • Proteïnebindingscapaciteit (88-92%)

  • Hersen-barrière penetratie (0.65 verhouding t.o.v. DMT)

Q2: Wat zijn de detectiemogelijkheden in standaard drugscreenings?
A: EPT wordt niet herkend door conventionele immunoassays, maar is detecteerbaar via:

  • GC-MS (karakteristieke fragmentatie bij m/z 130, 144)

  • LC-QTOF (precisiemeting van moleculaire massa)

Q3: Zijn er bekende interacties met medicatie?
A: Theoretische interacties mogelijk met:

  • MAO-remmers (potentiëringseffect)

  • SSRI’s (competitieve remming)

  • Antipsychotica (receptorcompetitie)

Q4: Wat is de aanbevolen afvalverwerking?
A: Volg gevaarlijk afvalprotocol:

  • Neutraliseren met verdund zoutzuur (0.1M)

  • Absorberen met geschikt materiaal (bv. vermiculiet)

  • Afvoeren als gevaarlijk chemisch afval (EC-nummer: 404-860-3)

Wetenschappelijke Referenties

Belangrijke literatuurverwijzingen:

  1. Nichols, D.E. (2018). “Structure-activity relationships of tryptamines”

  2. Brandt et al. (2020). “Analytical characterization of novel psychoactive substances”

  3. EU Early Warning System (2023). “Risk assessment of new tryptamine derivatives”

Dit product is uitsluitend bestemd voor geautoriseerd wetenschappelijk onderzoek door gekwalificeerd personeel. Alle informatie wordt verstrekt zonder enige impliciete garantie. Gebruikers dienen zelf de lokale regelgeving na te leven.