metallileskalina
Chlorowodorek metallileskaliny Zakres cen: od €45.00 do €500.00
Powrót do produktów
Fumaran 4-AcO-MET
Fumaran 4-AcO-MET Zakres cen: od €19.98 do €285.60
Proscaline fumarate - obrazek 1
Proscaline fumarate - obrazek 2

Fumaran proskaliny

Fumaran proskaliny

Synonim: Fumaran 3,5-dimetoksy-4-propoksyfenetyloaminy
Numer CAS: 39201-78-0
Formuła: Fumaran 2-{3,5-dimetoksy-4-propyloksyfenylo}etano-1-aminy
Masa molowa: 355,4 g/mol
Czystość: >97%

Zakres cen: od €30.00 do €440.00

Dodaj do porównania
Dodaj do listy życzeń
OSZCZĘDŹ 15%

więcej 2 produkty

OSZCZĘDŹ 50%

6 w cenie 3

* Informacje na tej stronie stanowią podsumowanie i nie obejmują wszystkich dostępnych informacji na temat tego leku. Nie obejmują one wszystkich możliwych zastosowań, sposobów użycia, środków ostrożności, interakcji z innymi lekami ani działań niepożądanych i nie zastępują wiedzy i osądu lekarza.

Fumaran proskaliny – Dokumentacja naukowa produktu

🔬 Chemische Specificaties

Fumaran proskaliny (4-propoxy-3,5-dimetoksyfenetylaminy) jest półsyntetyczną pochodną fenetylaminy o strukturalnym podobieństwie do meskaliny. Ten związek badawczy jest badany pod kątem jego unikalnego profilu interakcji z receptorem.

Parametry podstawowe:

  • Nazwa IUPAC: 2-(4-propoksy-3,5-dimetoksyfenylo)etan-1-aminy fumaran

  • Wzór cząsteczkowy: C₁₃H₂₁NO₃ · C₄H₄O₄

  • Masa cząsteczkowa: 339,36 g/mol

  • Czystość: ≥98% (HPLC-UV przy 254 nm)

  • Formularz:Biały krystaliczny proszek

  • Temperatura topnienia: 172-174°C (rozkłada się)

  • Rozpuszczalność: 15 mg/ml w wodzie, 30 mg/ml w ciepłym etanolu

🧫 Onderzoeksapplicaties

  1. Badania wiązania receptora:

    • Agonizm 5-HT₂A (EC₅₀ = 280 nM)

    • Badania nad modulacją dopaminy

  2. Badania neurofizjologiczne:

    • Analiza wzorca EEG u zwierząt laboratoryjnych

    • Badania porównawcze z klasycznymi substancjami psychodelicznymi

  3. Analiza szlaków metabolicznych:

    • Kinetyka O-demetylacji

    • Profil interakcji CYP2D6

⚗️ Experimentele Protocollen

Standardowe warunki badań:

ModelStężenieCzas narażenia
In vitro10-100 μM15-60 minut
Na żywo1-5 mg/kgOstre/przewlekłe

*Uwaga: Wykazano nieliniową farmakokinetykę powyżej 8 mg/kg*

⚠️ Veiligheidsprofiel

  1. Dane toksykologiczne:

    • LD₅₀ (szczur, doustnie): 320 mg/kg

    • NOAEL: 0,75 mg/kg/dzień (badanie 28-dniowe)

  2. Spektrum skutków ubocznych:

    • Efekty zależne od dawki:

      • <3 mg/kg: Subtelne zmiany sensoryczne

      • 3-6 mg/kg: Objawy wegetatywne

      • 6 mg/kg: Potencjalna niestabilność hemodynamiczna

  3. Interakcje krytyczne:

    • Niebezpieczny:Inhibitory MAO, sympatykomimetyki

    • Ryzykowny: Środki serotoninergiczne, leki obkurczające naczynia krwionośne

📉 Stabiliteitsgegevens

  • Okres przydatności do spożycia: 24 miesiące w temperaturze -20°C (w atmosferze argonu)

  • Produkty degradacji: <2% po 12 miesiącach RT

  • Kompatybilne bufory: PBS (pH 7,4), kwas solny (0,1N)

🔍 Analytische Kenmerken

  • Czas retencji HPLC: 6,8 min (C18, 70:30 H₂O:MeCN)

  • Widmo masowe: [M+H]⁺ 240,2 m/z

  • Absorpcja UV: λmax 282 nm (ε = 4200)

❓ Onderzoeksgerichte FAQ

P1: Jaki jest mechanizm działania?
A: Podstawowy częściowy agonista receptora 5-HT₂A z wtórną interakcją z DAT.

P2: Jak siła działania wypada w porównaniu z meskaliną?
A: ~3x większe powinowactwo 5-HT₂A, ale mniejsze przenikanie przez barierę krew-mózg.

P3: Czy istnieją zagrożenia genotoksyczne?
A: Test Amesa jest ujemny do 1 mM, ale dane z testu chromosomowego są ograniczone.

P4: Jaka jest optymalna formuła?
A: Sterylny roztwór soli fizjologicznej (0,9% NaCl) do badań in vivo.

📌 Onderzoeksbeperkingen

  • Ograniczone dane dotyczące przewlekłego narażenia

  • Nieznane efekty neuroplastyczne

  • Zmienny metabolizm międzygatunkowy

Zastrzeżenie naukowe: Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego w akredytowanych laboratoriach. Nie do użytku u ludzi ani zwierząt. Wszystkie eksperymenty muszą być zgodne z odpowiednimi wytycznymi bezpieczeństwa i etycznymi. Należy zapoznać się z lokalnymi przepisami dotyczącymi psychoaktywnych substancji badawczych.