chlorowodorek 5-MeO-DiPT
chlorowodorek 5-MeO-DiPT Zakres cen: od €23.50 do €336.00
Powrót do produktów
Fumaran EPT (N-etylo-N-propylotryptamina)
Fumaran EPT (N-etylo-N-propylotryptamina) Zakres cen: od €23.50 do €336.00
5-MeO-DMT hydrochloride - obrazek 1
5-MeO-DMT hydrochloride - obrazek 2

chlorowodorek 5-MeO-DMT

Właściwości chlorowodorku 5-MeO-DMT

Synonim: chlorowodorek 5-metoksy-N,N-dimetylotryptaminy
Numer CAS: brak
Formuła: chlorowodorek 3-[2-(dimetyloamino)etylo]-5-metoksyindolu
Masa molowa: 254,8 g/mol
Czystość: >97%

Zakres cen: od €25.00 do €360.00

Dodaj do porównania
Dodaj do listy życzeń
OSZCZĘDŹ 15%

więcej 2 produkty

OSZCZĘDŹ 50%

6 w cenie 3

* Informacje na tej stronie stanowią podsumowanie i nie obejmują wszystkich dostępnych informacji na temat tego leku. Nie obejmują one wszystkich możliwych zastosowań, sposobów użycia, środków ostrożności, interakcji z innymi lekami ani działań niepożądanych i nie zastępują wiedzy i osądu lekarza.

Chlorowodorek 5-MeO-DMT – Dokumentacja naukowa produktu

Opis ogólny

Chlorowodorek 5-MeO-DMT (5-metoksy-N,N-dimetylotryptamina HCl) to rozpuszczalna w wodzie sól klasycznej tryptaminy, szczególnie przydatna do badań farmakologicznych ze względu na zwiększoną stabilność i biodostępność w porównaniu z formą wolnej zasady.

Dane techniczne

ParametrSpecyfikacja
Wzór chemicznyC₁₃H₁₈N₂O · HCl
Masa cząsteczkowa254,75 g/mol
Czystość≥98% (analizowane metodą HPLC-UV)
WyglądBiały do jasnożółtego krystaliczny proszek
RozpuszczalnośćWysoka zawartość wody (>50 mg/ml), metanolu, PBS
Temperatura topnienia243-247°C (rozkłada się)
StabilnośćHigroskopijny; przechowywać w suchych warunkach

Zastosowania naukowe

1. Neurofarmakologia i badania behawioralne

  • Badania receptorów serotoninowych: Silny agonista 5-HT₁ₐ/₂ₐ o szybkim przenikaniu do mózgu.

  • Testy na zwierzętach (in vivo): Paradygmaty behawioralne (np. reakcja drgania głowy u gryzoni).

  • Elektrofizjologia: Wpływ na oscylacje neuronalne (np. aktywność w paśmie gamma).

2. Badania biochemiczne i molekularne

  • Sygnalizacja wewnątrzkomórkowa: Badania akumulacji cAMP i rekrutacji β-arrestyny.

  • Kinetyka enzymów: Metabolizm MAO-A (IC₅₀ ~2-5 μM).

3. Badania klinicznie istotne

  • Zależności dawka-odpowiedź: Profilowanie bezpieczeństwa przedklinicznego.

  • Farmakologia porównawcza: W porównaniu do psylocybiny, DMT i innych tryptamin.

Wytyczne eksperymentalne

Zalecane stężenia

AplikacjaZakres stężeńRozpuszczalnik
Hodowle komórkowe (in vitro)1 nM – 10 μMPBS/DMEM (≤0,1% DMSO)
Testy receptorowe0,1 – 100 μMBufor Tris-HCl (pH 7,4)
Badania na zwierzętach (ip/iv)0,1 – 5 mg/kgSterylny roztwór soli fizjologicznej

Środki bezpieczeństwa

  • Ochrona osobista: Fartuch laboratoryjny, rękawiczki (nitrylowe), okulary ochronne.

  • Obsługiwanie: Higroskopijne – zamknąć szybko po użyciu.

  • Składowanie: Hermetycznie zamknięte, w atmosferze argonu, w temperaturze -20°C (zapobiega hydrolizie).

Stabilność i przechowywanie

  • Okres przydatności do spożycia:

    • -20°C: >2 lata (niezmieniona czystość).

    • 4°C: 6 miesięcy (w suchym środowisku).

  • Relegacja:

    • Hydroliza przy dłuższym narażeniu na wilgoć (monitorowanie za pomocą HPLC).

Walidacja analityczna

Każda partia zawiera:

  1. Chromatogram HPLC-UV (kolumna C18, czas retencji ~6,2 min).

  2. Fragmentacja MS/MS (jony charakterystyczne: m/z 219 → 174, 160).

  3. Rozpuszczalniki resztkowe (spełniają wytyczne ICH Q3C).

Status prawny (Holandia/UE)

  • Ustawodawstwo dotyczące narkotyków: Nie jest to wprost wymienione w Ustawie o opium, ale prawdopodobnie istnieje w analogicznych przepisach (Załącznik II).

  • Zastosowanie naukowe: Wymagane zezwolenie dla instytucji (zatwierdzenie CCMO na testy na zwierzętach).

  • Kontrola eksportu: Z zastrzeżeniem Rozporządzenia UE 2019/1998 (substancje psychotropowe).

Często zadawane pytania (FAQ)

P1: Jakie są zalety HCl w porównaniu z wolną zasadą?
A:

  • Lepsza rozpuszczalność (idealny do badań iniekcyjnych).

  • Dłuższa stabilność deski w temperaturze pokojowej.

P2: Czy 5-MeO-DMT-HCl można wykryć w testach narkotykowych?
A: Tak, poprzez:

  • LC-MS/MS (rozpoznany jako addukt 5-MeO-DMT + HCl).

  • Testy immunologiczne: Reaktywność krzyżowa z DMT (~15-20%).

P3: Czy istnieje jakieś ryzyko przy łączeniu leków z inhibitorami MAO?
A: Absolutny:

  • Zwiększone ryzyko zespół serotoninowy (unikaj kombinacji!).

  • Stosować wyłącznie w modelach wolnych od MAO.

P4: Jak pozbywać się odpadów?
A:

  1. Zneutralizować za pomocą wodorowęglan sodu (pH 7-8).

  2. Adsorbować za pomocą węgiel aktywowany.

  3. Wyrzucić jako niebezpieczne odpady chemiczne (UN 3249, klasa 6.1).

Referencje i kontakt

Literatura podstawowa:

  1. Shen i wsp. (2010). „Farmakologia pochodnych 5-MeO-DMT”. J Psychopharmacol.

  2. Kaasik i wsp. (2021). „Szlaki metaboliczne 5-MeO-DMT”. Ksenobiotyki.

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do autoryzowanych badań naukowych. Nie nadaje się do spożycia przez ludzi ani do celów diagnostycznych. Należy przestrzegać lokalnych przepisów.