Fumaran EPT (N-etylo-N-propylotryptamina)
Właściwości fumaranu EPT
Synonim: Fumaran N-etylo-N-propylotryptaminy
Numer CAS: Po
Formuła: 3-[2-(etylo(propylo)amino)etylo]-1H-indol fumaran
Masa molowa: 346,4 g/mol
Czystość: >97%
€23.50 – €336.00Zakres cen: od €23.50 do €336.00
* Informacje na tej stronie stanowią podsumowanie i nie obejmują wszystkich dostępnych informacji na temat tego leku. Nie obejmują one wszystkich możliwych zastosowań, sposobów użycia, środków ostrożności, interakcji z innymi lekami ani działań niepożądanych i nie zastępują wiedzy i osądu lekarza.
Fumaran EPT (N-etylo-N-propylotryptamina) – opis produktu naukowego
Cechy ogólne
Fumaran EPT to substancja chemiczna z grupy tryptamin, charakteryzująca się unikalnym wzorem podstawienia N-etylo-N-propylowego. Związek ten wykazuje podobieństwo strukturalne do znanych tryptamin, takich jak DMT i MET, ale wyróżnia się specyficznymi właściwościami farmakodynamicznymi.
Podstawowe dane techniczne:
Czystość chemiczna: >98% (zweryfikowane metodą HPLC-MS)
Stabilność molekularna: Doskonała stabilność dzięki tworzeniu soli fumaranowej
Rozpuszczalność: Dobra rozpuszczalność w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych
Warunki przechowywania: Długotrwała stabilność w temperaturze -20°C w atmosferze gazu obojętnego
Zastosowania naukowe
Badania neurofarmakologiczne:
Interakcje receptorów serotoninergicznych (5-HT1A/2A/2C)
Badania hamowania monoaminooksydazy
Mechanizmy uwalniania neuroprzekaźników
Badania metaboliczne:
Profil metabolizmu mikrosomów wątroby
Analiza interakcji cytochromu P450
Farmakologia porównawcza:
Zależności między strukturą a aktywnością w porównaniu z innymi N,N-dialkilotryptaminami
Charakterystyka dawka-odpowiedź in vitro
Wytyczne eksperymentalne
Zakresy dawek w badaniach in vitro:
| Aplikacja | Zakres stężeń | Optymalny okres inkubacji |
|---|---|---|
| Wiązanie receptora | 10 nM – 1 μM | 30-60 minut |
| Badania metabolizmu | 1-100 μM | 2-4 godziny |
| Toksyczność komórkowa | 10-500 μM | 24-48 godzin |
Protokół bezpieczeństwa:
Zawsze pracuj w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych
Wymagany jest osobisty sprzęt ochronny (fartuch laboratoryjny, rękawice nitrylowe, okulary ochronne)
Stosować wyłącznie pod wyciągiem podczas pracy z rozpuszczalnikami.
Dane dotyczące stabilności
Udokumentowana stabilność:
Temperatura pokojowa: <72 godziny w roztworze
W lodówce (4°C): stabilne przez 1 tydzień
Zamrożone (-20°C): stabilne przez >6 miesięcy
Zalecane przechowywanie:
Opakowanie pierwotne: fiolki ze szkła bursztynowego z zamknięciem z PTFE
Opakowanie wtórne: Pakowane próżniowo z wkładem z żelu krzemionkowego
Warunki przechowywania: -20°C w atmosferze argonu
Certyfikacja analityczna
Każda partia zawiera:
Kompleksowa analiza HPLC (detekcja UV/VIS)
Potwierdzenie spektrometrią masową (LC-MS/MS)
Analiza pozostałości rozpuszczalnika
Oznaczanie zawartości wody (Karl Fischer)
Status prawny i etyka
Przepisy holenderskie:
Obecnie nieobjęte ustawą opiumową
Ważne na mocy ogólnego prawa dotyczącego produktów leczniczych w odniesieniu do substancji chemicznych do celów badawczych
Obowiązkowa rejestracja dla instytucji naukowych
Wytyczne etyczne:
Tylko do użytku poza badaniami klinicznymi
Zabronione do podawania ludziom lub zwierzętom
Obowiązkowa ocena etyczna badań naukowych
Często zadawane pytania
P1: Jak EPT wypada w porównaniu ze strukturalnie podobnymi tryptaminami?
A: Podstawienie etylo-propylowe wykazuje unikalne właściwości farmakokinetyczne, szczególnie w przypadku:
Profil lipofilowości (wartość logP: 2,1)
Zdolność wiązania białek (88-92%)
Penetracja bariery mózgowej (stosunek 0,65 do DMT)
P2: Jakie możliwości wykrywania oferują standardowe badania narkotykowe?
A: EPT nie jest rozpoznawana przez konwencjonalne testy immunoenzymatyczne, ale można ją wykryć za pomocą:
GC-MS (charakterystyczna fragmentacja przy m/z 130, 144)
LC-QTOF (precyzyjny pomiar masy cząsteczkowej)
P3: Czy istnieją jakieś znane interakcje z lekami?
A: Możliwe interakcje teoretyczne z:
Inhibitory MAO (efekt potencjalizujący)
SSRI (hamowanie konkurencyjne)
Leki przeciwpsychotyczne (konkurencja receptorów)
P4: Jaki jest zalecany sposób utylizacji odpadów?
A: Postępuj zgodnie z protokołem dotyczącym odpadów niebezpiecznych:
Zneutralizować rozcieńczonym kwasem solnym (0,1M)
Wchłonąć odpowiednim materiałem (np. wermikulitem)
Utylizować jako niebezpieczne odpady chemiczne (numer WE: 404-860-3)
Odniesienia naukowe
Ważne pozycje literatury:
Nichols, D. E. (2018). „Związki między strukturą a aktywnością tryptamin”
Brandt i in. (2020). „Analityczna charakterystyka nowych substancji psychoaktywnych”
System wczesnego ostrzegania UE (2023). „Ocena ryzyka nowych pochodnych tryptaminy”
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do autoryzowanych badań naukowych prowadzonych przez wykwalifikowany personel. Wszystkie informacje są udostępniane bez żadnej gwarancji dorozumianej. Użytkownicy są odpowiedzialni za przestrzeganie lokalnych przepisów.
