Fumaran DiPT (N,N-diizopropylotryptamina)
Fumaran DiPT (N,N-diizopropylotryptamina) Zakres cen: od €23.50 do €336.00
Powrót do produktów
Fumaran MiPT (N-metylo-N-izopropylotryptamina)
Fumaran MiPT (N-metylo-N-izopropylotryptamina) Zakres cen: od €23.50 do €336.00

Fumaran EPT (N-etylo-N-propylotryptamina)

Właściwości fumaranu EPT

Synonim: Fumaran N-etylo-N-propylotryptaminy
Numer CAS: Po
Formuła: 3-[2-(etylo(propylo)amino)etylo]-1H-indol fumaran
Masa molowa: 346,4 g/mol
Czystość: >97%

Zakres cen: od €23.50 do €336.00

* Informacje na tej stronie stanowią podsumowanie i nie obejmują wszystkich dostępnych informacji na temat tego leku. Nie obejmują one wszystkich możliwych zastosowań, sposobów użycia, środków ostrożności, interakcji z innymi lekami ani działań niepożądanych i nie zastępują wiedzy i osądu lekarza.

Fumaran EPT (N-etylo-N-propylotryptamina) – opis produktu naukowego

Cechy ogólne

Fumaran EPT to substancja chemiczna z grupy tryptamin, charakteryzująca się unikalnym wzorem podstawienia N-etylo-N-propylowego. Związek ten wykazuje podobieństwo strukturalne do znanych tryptamin, takich jak DMT i MET, ale wyróżnia się specyficznymi właściwościami farmakodynamicznymi.

Podstawowe dane techniczne:

  • Czystość chemiczna: >98% (zweryfikowane metodą HPLC-MS)

  • Stabilność molekularna: Doskonała stabilność dzięki tworzeniu soli fumaranowej

  • Rozpuszczalność: Dobra rozpuszczalność w wodzie i rozpuszczalnikach organicznych

  • Warunki przechowywania: Długotrwała stabilność w temperaturze -20°C w atmosferze gazu obojętnego

Zastosowania naukowe

  1. Badania neurofarmakologiczne:

    • Interakcje receptorów serotoninergicznych (5-HT1A/2A/2C)

    • Badania hamowania monoaminooksydazy

    • Mechanizmy uwalniania neuroprzekaźników

  2. Badania metaboliczne:

    • Profil metabolizmu mikrosomów wątroby

    • Analiza interakcji cytochromu P450

  3. Farmakologia porównawcza:

    • Zależności między strukturą a aktywnością w porównaniu z innymi N,N-dialkilotryptaminami

    • Charakterystyka dawka-odpowiedź in vitro

Wytyczne eksperymentalne

Zakresy dawek w badaniach in vitro:

AplikacjaZakres stężeńOptymalny okres inkubacji
Wiązanie receptora10 nM – 1 μM30-60 minut
Badania metabolizmu1-100 μM2-4 godziny
Toksyczność komórkowa10-500 μM24-48 godzin

Protokół bezpieczeństwa:

  • Zawsze pracuj w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych

  • Wymagany jest osobisty sprzęt ochronny (fartuch laboratoryjny, rękawice nitrylowe, okulary ochronne)

  • Stosować wyłącznie pod wyciągiem podczas pracy z rozpuszczalnikami.

Dane dotyczące stabilności

Udokumentowana stabilność:

  • Temperatura pokojowa: <72 godziny w roztworze

  • W lodówce (4°C): stabilne przez 1 tydzień

  • Zamrożone (-20°C): stabilne przez >6 miesięcy

Zalecane przechowywanie:

  • Opakowanie pierwotne: fiolki ze szkła bursztynowego z zamknięciem z PTFE

  • Opakowanie wtórne: Pakowane próżniowo z wkładem z żelu krzemionkowego

  • Warunki przechowywania: -20°C w atmosferze argonu

Certyfikacja analityczna

Każda partia zawiera:

  1. Kompleksowa analiza HPLC (detekcja UV/VIS)

  2. Potwierdzenie spektrometrią masową (LC-MS/MS)

  3. Analiza pozostałości rozpuszczalnika

  4. Oznaczanie zawartości wody (Karl Fischer)

Status prawny i etyka

Przepisy holenderskie:

  • Obecnie nieobjęte ustawą opiumową

  • Ważne na mocy ogólnego prawa dotyczącego produktów leczniczych w odniesieniu do substancji chemicznych do celów badawczych

  • Obowiązkowa rejestracja dla instytucji naukowych

Wytyczne etyczne:

  • Tylko do użytku poza badaniami klinicznymi

  • Zabronione do podawania ludziom lub zwierzętom

  • Obowiązkowa ocena etyczna badań naukowych

Często zadawane pytania

P1: Jak EPT wypada w porównaniu ze strukturalnie podobnymi tryptaminami?
A: Podstawienie etylo-propylowe wykazuje unikalne właściwości farmakokinetyczne, szczególnie w przypadku:

  • Profil lipofilowości (wartość logP: 2,1)

  • Zdolność wiązania białek (88-92%)

  • Penetracja bariery mózgowej (stosunek 0,65 do DMT)

P2: Jakie możliwości wykrywania oferują standardowe badania narkotykowe?
A: EPT nie jest rozpoznawana przez konwencjonalne testy immunoenzymatyczne, ale można ją wykryć za pomocą:

  • GC-MS (charakterystyczna fragmentacja przy m/z 130, 144)

  • LC-QTOF (precyzyjny pomiar masy cząsteczkowej)

P3: Czy istnieją jakieś znane interakcje z lekami?
A: Możliwe interakcje teoretyczne z:

  • Inhibitory MAO (efekt potencjalizujący)

  • SSRI (hamowanie konkurencyjne)

  • Leki przeciwpsychotyczne (konkurencja receptorów)

P4: Jaki jest zalecany sposób utylizacji odpadów?
A: Postępuj zgodnie z protokołem dotyczącym odpadów niebezpiecznych:

  • Zneutralizować rozcieńczonym kwasem solnym (0,1M)

  • Wchłonąć odpowiednim materiałem (np. wermikulitem)

  • Utylizować jako niebezpieczne odpady chemiczne (numer WE: 404-860-3)

Odniesienia naukowe

Ważne pozycje literatury:

  1. Nichols, D. E. (2018). „Związki między strukturą a aktywnością tryptamin”

  2. Brandt i in. (2020). „Analityczna charakterystyka nowych substancji psychoaktywnych”

  3. System wczesnego ostrzegania UE (2023). „Ocena ryzyka nowych pochodnych tryptaminy”

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do autoryzowanych badań naukowych prowadzonych przez wykwalifikowany personel. Wszystkie informacje są udostępniane bez żadnej gwarancji dorozumianej. Użytkownicy są odpowiedzialni za przestrzeganie lokalnych przepisów.