AL LAD L-tartarát – Rozšírený popis produktu pre vedecký výskum

Úvod

AL LAD L-tartarát (dietylamid kyseliny 6-allyl-6-nor-lysergovej L-tartarát) je polosyntetický lysergamid so štrukturálnymi podobnosťami s LSD. Táto zlúčenina sa používa výlučne v kontrolovaných výskumných prostrediach, predovšetkým na farmakologické a neurochemické štúdie. Tieto informácie o produkte obsahujú podrobné informácie o špecifikáciách, aplikáciách a bezpečnostných protokoloch. celý chalan

Chemické špecifikácie

• Systematický názov: (6aR,9R)-N,N-dietyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]chinolín-9-karboxamid L-tartarát
• Molekulárny vzorec: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Molekulová hmotnosť: 511,55 g/mol
• Čistota: ≥99% (HPLC-UV)
• Vzhľad: Biely až svetlobéžový kryštalický prášok
• Rozpustnosť: 20 mg/ml vo vode (pri 20 °C), voľne rozpustný v metanole
• Teplota topenia: 185 – 190 °C (s rozkladom)

Stabilita a skladovanie

• Skladovacie podmienky: -20 °C, uzavreté v jantárových fľaštičkách pod argónom, celý chalan
• Trvanlivosť: 36 mesiacov pri správnom skladovaní
• Citlivosť: Citlivá na svetlo, citlivá na kyslík, hygroskopická

Potenciálne výskumné aplikácie

AL-LAD L-tartarát sa skúma z hľadiska:

• Väzba na serotonergné receptory (s dôrazom na 5-HT₂A)
• Štrukturálne-funkčné vzťahy v rámci lysergamidov
• Neurofarmakologické mechanizmy halucinogénov
• Behaviorálne štúdie na zvieracích modeloch (ak sú povolené)

Bezpečnostný protokol

Osobná ochrana

• Dvojité nitrilové rukavice
• Ochranné odevy (typ 5/6)
• Zatvorené ochranné okuliare
• Ochrana dýchacích ciest FFP3

Pracovné podmienky

• Manipulujte iba v digestore (typ B2)
• Používajte zariadenia odolné voči výbuchu
• Prísna kontrola prístupu a oblasti

Prvá pomoc

• Kontakt s očami: Vyplachujte vodou po dobu najmenej 30 minút.
• Kontakt s pokožkou: Umyť roztokom poloxaméru
• Vdýchnutie: Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc

Analytická certifikácia

Každá dávka obsahuje:

• Certifikát analýzy (COA)
• HPLC-UV chromatogram (254 nm)
• Údaje HRMS (režim ESI+)
• Obsah vody podľa Karla Fischera
• Profil zvyškového rozpúšťadla
• NMR spektrá (¹H a ¹³C)
• Analýza chirálnej čistoty

Regulačný rámec

• Zaradené podľa holandského zákona o ópiu (príloha I)
• Dostupné len pre licencované výskumné inštitúcie
• Zakázané pre ľudské použitie
• Podlieha medzinárodným vývozným obmedzeniam

Informácie o objednávke a doručení

• Možnosti balenia:
  • 10 mg (±0,5 mg) v ampulke prepláchnutej argónom
  • 50 mg (±1 mg) v jantárovej HPLC injekčnej liekovke
• Preprava: Chladené (2–8 °C) s monitorovaním teploty
• Dokumentácia: Úplná sledovateľnosť od syntézy až po dodávku

Kontrola kvality

• Výroba podľa smerníc GMP
• Trojitá kontrola kvality:
  1. Analýza počas procesu
  2. Konečná kontrola produktu
  3. Nezávislá validácia
• Štúdia stability podľa ICH Q1A

Vedecké referencie

• Nichols a kol. (2015) – Farmakologické štúdie lysergamidov
• Brandt a kol. (2016) – Profily väzby receptorov
• Správy EÚ o nových psychoaktívnych látkach (2019 – 2023)

Vylúčenie zodpovednosti

Tento produkt je určený výhradne na autorizovaný vedecký výskum za kontrolovaných laboratórnych podmienok. Použitie je Povolené len v súlade s platnými zákonmi a predpismi. Koncový používateľ je výhradne zodpovedný za dodržiavanie zákonných povinností.

Umelecké pijavice 1cP-LSD 150 MCG O-DSMT 50 mg pelety 1V-LSD 150 MCG pijavice 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg pelety