EPT fumarát (N-etyl-N-propyltryptamín)

EPT fumarát (N-etyl-N-propyltryptamín) – vedecký popis produktu

Všeobecné vlastnosti

EPT fumarát je výskumná chemikália z triedy tryptamínov, ktorá sa vyznačuje jedinečným substitučným vzorom N-etyl-N-propyl. Táto zlúčenina vykazuje štrukturálne podobnosti so známymi tryptamínmi, ako sú DMT a MET, ale vyznačuje sa špecifickými farmakodynamickými vlastnosťami.

Základné špecifikácie:

• Chemická čistota: >98% (overené pomocou HPLC-MS)

• Molekulárna stabilita: Vynikajúca stabilita vďaka tvorbe fumarátovej soli

• Rozpustnosť: Dobrá rozpustnosť vo vode a organických rozpúšťadlách

• Podmienky skladovania: Dlhodobá stabilita pri -20 °C v atmosfére inertného plynu

Vedecké aplikácie

1. Neurofarmakologický výskum:

   • Interakcie serotonergných receptorov (5-HT1A/2A/2C)

   • Štúdie inhibície monoaminooxidázy

   • Mechanizmy uvoľňovania neurotransmiterov

2. Metabolické štúdie:

   • Profil metabolizmu pečeňových mikrozómov

   • Analýza interakcií cytochrómu P450

3. Porovnávacia farmakológia:

   • Vzťah medzi štruktúrou a aktivitou v porovnaní s inými N,N-dialkyltryptamínmi

   • Charakterizácia závislosti odpovede od dávky in vitro

Experimentálne pokyny

Rozsahy dávkovania pre štúdie in vitro:

Bezpečnostné protokoly:

• Vždy pracujte za kontrolovaných laboratórnych podmienok

• Vyžadujú sa osobné ochranné prostriedky (laboratórny plášť, nitrilové rukavice, ochranné okuliare).

• Pri manipulácii s rozpúšťadlami používajte iba v digestore.

Údaje o stabilite

Zdokumentovaná stabilita:

• Izbová teplota: <72 hodín v roztoku

• Chladené (4 °C): stabilné 1 týždeň

• Zmrazené (-20 °C): stabilné > 6 mesiacov

Odporúčané skladovanie:

• Primárne balenie: Sklenené liekovky jantárovej farby s PTFE uzáverom

• Sekundárne balenie: Vákuovo uzavreté so silikagélovým obalom

• Skladovacie podmienky: -20°C v argónovej atmosfére

Analytická certifikácia

Každá várka obsahuje:

1. Rozsiahla HPLC analýza (UV/VIS detekcia)

2. Potvrdenie hmotnostnou spektrometriou (LC-MS/MS)

3. Analýza zvyškového rozpúšťadla

4. Stanovenie obsahu vody (Karl Fischer)

Právne postavenie a etika

Holandské predpisy:

• V súčasnosti nie je zahrnuté v zákone o ópiu

• Platné podľa všeobecných právnych predpisov o liekoch pre výskumné chemikálie

• Povinná registrácia pre vedecké inštitúcie

Etické pokyny:

• Len na neklinické výskumné účely

• Zakázané na podávanie ľuďom alebo zvieratám

• Povinné etické preskúmanie akademického výskumu

Často kladené otázky

Otázka 1: Ako sa EPT porovnáva so štrukturálne podobnými tryptamínmi?
A: Etyl-propylová substitúcia vykazuje jedinečné farmakokinetické vlastnosti, najmä v:

• Profil lipofility (hodnota logP: 2,1)

• Väzbová kapacita bielkovín (88-92%)

• Penetrácia mozgovou bariérou (pomer 0,65 k DMT)

Otázka 2: Aké sú detekčné možnosti pri štandardných testoch na drogy?
A: EPT nie je rozpoznávaný konvenčnými imunotestami, ale je detekovateľný prostredníctvom:

• GC-MS (charakteristická fragmentácia pri m/z 130, 144)

• LC-QTOF (presné meranie molekulovej hmotnosti)

Otázka 3: Sú známe nejaké interakcie s liekmi?
A: Teoretické interakcie možné s:

• Inhibítory MAO (potenciačný účinok)

• SSRI (kompetitívna inhibícia)

• Antipsychotiká (kompetícia receptorov)

Otázka 4: Aký je odporúčaný spôsob likvidácie odpadu?
A: Dodržujte protokol o nebezpečnom odpade:

• Neutralizujte zriedenou kyselinou chlorovodíkovou (0,1 M)

• Absorbujte vhodným materiálom (napr. vermikulitom).

• Zneškodnite ako nebezpečný chemický odpad (číslo ES: 404-860-3)

Vedecké referencie

Dôležité odkazy na literatúru:

1. Nichols, D. E. (2018). „Vzťah medzi štruktúrou a aktivitou tryptamínov“

2. Brandt a kol. (2020). „Analytická charakterizácia nových psychoaktívnych látok“

3. Systém včasného varovania EÚ (2023). „Posúdenie rizika nových derivátov tryptamínu“

Tento produkt je určený výhradne na autorizovaný vedecký výskum kvalifikovaným personálom. Všetky informácie sú poskytované bez akejkoľvek implicitnej záruky. Používatelia sú zodpovední za dodržiavanie miestnych predpisov.