

富马酸普鲁斯卡林
富马酸普鲁斯卡林
代名词: 3,5-二甲氧基-4-丙氧基苯乙胺富马酸盐
CAS编号: 39201-78-0
公式: 2-{3,5-二甲氧基-4-丙氧基苯基}乙-1-胺富马酸盐
摩尔质量: 355.4克/摩尔
纯度: >97%
€30.00 – €440.00价格范围:€30.00 至 €440.00
* 本页信息仅为摘要,并非涵盖此药物的所有可用信息。本信息并未涵盖所有可能的用途、用法、注意事项、药物相互作用或不良反应,亦不能替代您的医疗保健专业人员的专业知识和判断。
富马酸普鲁斯卡林 – 科学产品文献
🔬 化学规格
富马酸普罗司卡林(4-丙氧基-3,5-二甲氧基苯乙胺)是一种半合成苯乙胺衍生物,结构与麦司卡林相似。该化合物因其独特的受体相互作用特性而受到广泛研究。
核心参数:
IUPAC名称:2-(4-丙氧基-3,5-二甲氧基苯基)乙-1-胺富马酸盐
分子式:C₁₃H₂₁NO₃·C₄H₄O₄
分子量:339.36 克/摩尔
纯度: ≥98% (HPLC-UV 254 nm)
形式:白色结晶粉末
熔点:172-174°C(分解)
溶解度:15 mg/ml 溶于水,30 mg/ml 溶于温乙醇
🧫 研究应用
受体结合研究:
5-HT₂A激动剂(EC₅₀ = 280 nM)
多巴胺能调节研究
神经生理学研究:
实验动物脑电图模式分析
与经典迷幻药的比较研究
代谢途径分析:
O-去甲基化动力学
CYP2D6相互作用概况
⚗️ 实验方案
标准研究条件:
模型 | 专注 | 接触时间 |
---|---|---|
体外 | 10-100 μM | 15-60分钟 |
体内 | 1-5毫克/千克 | 急性/慢性 |
*注:8 mg/kg 以上药代动力学呈非线性*
⚠️ 安全概况
毒理学数据:
LD₅₀(大鼠,口服):320 毫克/千克
NOAEL:0.75 毫克/千克/天(28 天研究)
副作用范围:
剂量依赖性效应:
<3毫克/千克:细微的感觉变化
3-6毫克/千克:植物生长症状
6 mg/kg:潜在的血流动力学不稳定
关键互动:
危险的:MAO抑制剂、拟交感神经药
有风险:血清素能药物、血管加压药
📉稳定性数据
保质期:-20°C 下 24 个月(氩气下)
降解产物: 12 个月 RT 后 <2%
兼容的缓冲液:PBS(pH 7.4),盐酸(0.1N)
🔍 分析功能
HPLC保留时间:6.8 分钟(C18,70:30 H2O:MeCN)
质谱: [M+H]⁺ 240.2 质荷比
紫外线吸收: λmax 282 nm (ε = 4200)
❓ 研究导向的常见问题解答
Q1:作用机制是什么?
A:一级 5-HT₂A 受体部分激动剂,具有二级 DAT 相互作用。
问题 2:其效力与麦司卡林相比如何?
答:5-HT₂A 亲和力高约 3 倍,但血脑屏障穿透性较低。
Q3:是否存在遗传毒性风险?
答:Ames 测试在 1 mM 以下呈阴性,但染色体测试数据有限。
Q4:最佳配方是什么?
答:用于体内研究的无菌盐水溶液(0.9% NaCl)。
📌 研究局限性
慢性暴露数据有限
未知的神经可塑性效应
跨物种代谢差异
科学免责声明:本产品仅供经认可实验室进行研究使用。不可用于人类或兽医。所有实验必须遵守相关的安全和伦理准则。请注意当地关于精神活性研究物质的法规。