DMXE 40 毫克颗粒剂（去氧甲氧基乙胺）

DMXE（去氧甲氧基乙胺）40 毫克颗粒 - 科学产品文档

🔬 化学规格

DMXE（2′-Oxo-PCE-d10）是一种属于芳基环己胺类的研究物质，在结构上与 MXE（甲氧氯胺）和氯胺酮有关。这些颗粒是为精确的科学研究而配制的。.

关键参数：

• IUPAC 名称产品名称： 2-(3,4-二甲基苯基)-2-(乙基氨基)环己酮

• 分子式:C₁₆H₂₃NO

• 分子量：245.36 克/摩尔

• 纯净：≥98%（气相色谱-质谱分析）

• 形式:直径 4 毫米的圆形颗粒

• 颜色浅米色至白色

• 可溶性：15 毫克/毫升水（25°C 时）

🧪 科学应用

1. 神经药理学研究:

   • NMDA 受体拮抗研究

   • Sigma-1 受体相互作用分析

2. 行为神经科学:

   • 对实验动物学习行为的影响

   • 剂量依赖性解离效应

3. 精神药理学:

   • 与相关解离剂的比较研究

   • 神经可塑性效应研究

⚖️ 建议的研究协议

实验指南：

*注：25 毫克/千克以上为非线性药代动力学*。

⚠️ 安全简介和风险管理

1. 毒理学数据:

   • LD₅₀（大鼠，口服）：320 毫克/千克

   • 无观测不良效应水平：5 毫克/千克/天（7 天研究）

2. 副作用谱:

   • <10 毫克：细微的行为影响

   • 10-30 毫克：运动协调

   • 30 毫克：潜在呼吸抑制

3. 关键互动:

   • 危险：类阿片、GABA 促效剂

   • 风险：兴奋剂、MAOIs

质量控制和分析数据

• 高效液相色谱纯度：98.5%（C18 色谱柱，70:30 H₂O:MeCN）

• 统一性：±5% 重量偏差（n=20 颗粒）

• 崩解时间：<15 分钟（在模拟胃液中）

• 稳定性数据:

  • 保质期：15-25°C，24 个月

  • 湿度敏感性：<0.5% 增重（93% 相对湿度）

❓ 常问的研究问题

问题 1：作用机制是什么？
A：原发性 NMDA 受体拮抗，继发性多巴胺再摄取抑制。.

问题 2：与氯胺酮相比，它的效力如何？
答：药效约为氯胺酮的 0.6 倍，但半衰期更长（4-6 小时）。.

问题 3：是否存在神经毒性风险？
A：小于 50 毫克/千克时未观察到 Olney 病变（大鼠研究）。.

问题 4： 最佳存储方法是什么？
答：原包装，15-25°C，防潮。.

📌 研究限制

• 长期用药数据有限

• 对谷氨酸传递的影响不明

• 物种之间的生物转化各不相同

🔍 给研究人员的结论

DMXE 40 毫克颗粒为精确的解离研究提供了标准化配方，具有剂量给药一致和良好的稳定性。颗粒剂便于动物研究中的定量给药。.

科学免责声明：本产品仅用于体外研究和经授权的临床前研究。不得用于人体。所有实验必须遵守适用的伦理准则和当地法规。请注意精神活性研究物质在您所在辖区的特殊地位。.