

Proskalin fumarát
Proskalin fumarát
Synonymum: 3,5-dimethoxy-4-propoxyfenethylamin fumarát
Číslo CAS: 39201-78-0
Vzorec: 2-{3,5-dimethoxy-4-propyloxyfenyl}ethan-1-amin fumarát
Molární hmotnost: 355,4 g/mol
Čistota: >97%
€30.00 – €440.00Cenové rozpětí: €30.00 až €440.00
* Informace na této stránce jsou shrnutím a nejsou určeny k pokrytí všech dostupných informací o tomto léku. Nezahrnují všechna možná použití, pokyny k použití, bezpečnostní opatření, lékové interakce ani nežádoucí účinky a nenahrazují odborné znalosti a úsudek vašeho zdravotnického pracovníka.
Proskalin fumarát – vědecká dokumentace k produktu
🔬 Chemische Specificaties
Proskalin (4-propoxy-3,5-dimethoxyfenethylamin)fumarát je polosyntetický derivát fenethylaminu se strukturní podobností s meskalinem. Tato výzkumná sloučenina je studována pro svůj jedinečný profil interakce s receptory.
Základní parametry:
Název IUPAC2-(4-propoxy-3,5-dimethoxyfenyl)ethan-1-aminu fumarát
Molekulární vzorecC₁₃H₂₁NO₃ · C₄H₄O₄
Molekulová hmotnost: 339,36 g/mol
Čistota: ≥98% (HPLC-UV při 254 nm)
FormulářBílý krystalický prášek
Bod tání: 172–174 °C (rozkládá se)
Rozpustnost15 mg/ml ve vodě, 30 mg/ml v teplém ethanolu
🧫 Onderzoeksapplicaties
Studie vazby receptorů:
Agonismus 5-HT₂A receptoru (EC₅₀ = 280 nM)
Výzkum dopaminergní modulace
Neurofyziologický výzkum:
Analýza EEG vzorů u laboratorních zvířat
Srovnávací studie s klasickými psychedeliky
Analýza metabolických drah:
Kinetika O-demetylace
Profil interakce s CYP2D6
⚗️ Experimentele Protocollen
Standardní výzkumné podmínky:
Model | Koncentrace | Doba vystavení |
---|---|---|
In vitro | 10–100 μM | 15–60 minut |
In vivo | 1–5 mg/kg | Akutní/chronické |
*Poznámka: Nad 8 mg/kg vykazuje nelineární farmakokinetiku*
⚠️ Veiligheidsprofiel
Toxikologické údaje:
LD₅₀ (krysa, orálně): 320 mg/kg
NOAEL: 0,75 mg/kg/den (28denní studie)
Spektrum vedlejších účinků:
Účinky závislé na dávce:
<3 mg/kg: Jemné senzorické změny
3–6 mg/kg: Vegetativní příznaky
6 mg/kg: Potenciální hemodynamická nestabilita
Kritické interakce:
NebezpečnýInhibitory MAO, sympatomimetika
RiskantníSerotonergní látky, vazopresory
📉 Stabiliteitsgegevens
Trvanlivost24 měsíců při -20 °C (pod argonem)
Produkty degradace<2% po 12 měsících RT
Kompatibilní vyrovnávací pamětiPBS (pH 7,4), kyselina chlorovodíková (0,1N)
🔍 Analytische Kenmerken
Retenční čas HPLC: 6,8 min (C18, 70:30 H20:MeCN)
Hmotnostní spektrum: [M+H]⁺ 240,2 m/z
Absorpce UV zářeníλmax 282 nm (ε = 4200)
❓ Onderzoeksgerichte FAQ
Otázka 1: Jaký je mechanismus účinku?
A: Primární parciální agonista receptoru 5-HT₂A se sekundární interakcí DAT.
Otázka 2: Jaká je účinnost v porovnání s meskalinem?
A: ~3x vyšší afinita k 5-HT₂A, ale nižší penetrace hematoencefalickou bariérou.
Otázka 3: Existují genotoxická rizika?
A: Amesův test negativní do 1 mM, ale omezená data z chromozomálních testů.
Q4: Jaká je optimální formulace?
A: Sterilní fyziologický roztok (0,9% NaCl) pro studie in vivo.
📌 Onderzoeksbeperkingen
Omezené údaje o chronické expozici
Neznámé neuroplastické účinky
Variabilní mezidruhový metabolismus
Vědecké prohlášení: Tento produkt je určen pouze pro výzkumné použití v akreditovaných laboratořích. Není určen pro humánní ani veterinární použití. Všechny experimenty musí splňovat příslušné bezpečnostní a etické pokyny. Vezměte prosím na vědomí místní předpisy týkající se psychoaktivních látek pro výzkum.