IDRA-21 10 mg graanulit

IDRA-21 10 MG graanulid – teaduslik kirjeldus ja kasutusjuhend

Toote kirjeldus

IDRA-21 (10 mg graanulid) on potentsiaalne AMPA retseptori potentseerija mis kuulub klassi nootroopsed ja neuroprotektiivsed uurimiskemikaalidSee toimib, suurendades glutamaadi poolt indutseeritud signaaliülekannet ajus, mis võib viia kognitiivse funktsiooni, neuroplastilisuse ja potentsiaalselt neuroloogilise taastumise paranemiseni.

Need graanulid on kõrge puhtusastmega (≥98%), standardiseeritud annus ja mõeldud ainult teaduslikud uuringud ja prekliinilised uuringud.

Kasutusalad ja rakendused

IDRA-21 võimalikku mõju uuritakse järgmistele terviseprobleemidele:

1. Kognitiivse võimekuse parandamine – Võib suurendada erksust, õppimisvõimet ja mälu konsolideerumist.

2. Neuroprotektsioon – Potentsiaalne kaitsev toime neurodegeneratiivsete haiguste (nt Alzheimeri tõbi, insult) korral.

3. Neuroloogiline taastumine – Võib soodustada sünaptilist plastilisust pärast ajukahjustust.

4. Teaduslikud uuringud – AMPA retseptori modulatsiooni ja glutamaadi signaaliülekande uuring.

⚠ Ei ole heaks kiidetud kasutamiseks inimestel ega veterinaarias – ainult in vitro ja kontrollitud prekliinilistes uuringutes.

Annustamine ja ohutusjuhised

• Uuringuannus (in vitro/prekliiniline): 5–20 mg/kg (sõltuvalt mudelist).

• Pelletilahus: Saab lahendada destilleeritud vesi või DMSO katsete jaoks.

• Haldus: Suukaudselt (loommudelites) või otse rakukultuurides.

• Sagedus: Ägeda toime korral ühekordne annus; pikaajalised uuringud vajavad hoolikat jälgimist.

🚨 NB!

• Inimese rakendust pole – Inimestele mõeldud ohutusandmed puuduvad.

• Suured annused võivad põhjustada neuroeksitotoksilisust.

• Vältida koosmanustamist teiste glutamaadi modulaatoritega.

Puudused ja riskid

• Neuronite ülestimuleerimine (üleannustamise korral eksitotoksilisuse oht).

• Võimalik ärevus või agitatsioon tundlikes mudelites.

• Piiratud pikaajalised andmed tolerantsuse ja kõrvaltoimete kohta.

• Ei sobi krooniliseks kasutamiseks ilma ulatuslike toksilisuse uuringuteta.

Korduma kippuvad küsimused (KKK)

1. Kas IDRA-21 on Hollandis seaduslik?

Jah, aga ainult selleks teaduslik uurimistööSee ei kuulu oopiumiseaduse alla, kuid seda ei ole ka ravimina heaks kiidetud.

2. Kuidas IDRA-21 täpselt töötab?

See võimendab AMPA retseptori vastust, mis muudab glutamaadi signaaliülekande pikemaks ja intensiivsemaks. See võib parandada sünaptilist kommunikatsiooni.

3. Kas IDRA-21-e saab võrrelda teiste nootroopikumidega?

Sellel on ainulaadne toimemehhanism, kuid sarnased eesmärgid nagu ratsetaamidel või ampakiinidel (nt Sunifiram).

4. Kas on teadaolevaid koostoimeid?

• NMDA antagonistid (nt memantiin) – Võimalikud vastuolulised toimed.

• GABAergilised ained (nt bensodiasepiinid) – Võib vähendada anksiolüütilist toimet.

Laboriaruanne ja kvaliteedikontroll

• HPLC analüüs: puhtus ≥98%.

• Raskmetalle ega lahustijääke ei ole tuvastatav.

• Homogeenne pelletite koostis järjepideva annustamise tagamiseks.

• Partii sertifitseerimine teadusasutustele kättesaadav.

Soovitatavad uurimisstsenaariumid

1. Kognitiivsed uuringud – Mõju mälule ja õppimisele loommudelites.

2. Neuroprotektiivsed uuringud – Võimalik roll isheemilise kahjustuse tekkes (insuldi mudelid).

3. Elektrofüsioloogia – AMPA retseptori vastuse mõõtmised neuronaalsetes kultuurides.

🔬 Ainult kontrollitud laborikasutuseks – Mitte harrastuslikuks kasutamiseks!