AL LAD L-tartraat – Uitgebreide Productbeschrijving voor Wetenschappelijk Onderzoek

Inleiding

AL LAD L-tartraat (6-allyl-6-nor-lysergzuurdiëthylamide L-tartraat) is een semi-synthetische lysergamide die structurele gelijkenissen vertoont met LSD. Deze verbinding wordt uitsluitend toegepast binnen gecontroleerde onderzoeksomgevingen, met name voor farmacologische en neurochemische studies. Deze productbeschrijving bevat gedetailleerde informatie over specificaties, toepassingen en veiligheidsprotocollen.

Chemische Specificaties

• Systematische naam: (6aR,9R)-N,N-diëthyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]chinoline-9-carboxamide L-tartraat
• Molecuulformule: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Moleculaire massa: 511,55 g/mol
• Zuiverheid: ≥99% (HPLC-UV)
• Uiterlijk: Wit tot lichtbeige kristallijn poeder
• Oplosbaarheid: 20 mg/ml in water (bij 20°C), goed oplosbaar in methanol
• Smeltpunt: 185–190°C (met ontleding)

Stabiliteit en Opslag

• Opslagcondities: -20°C, afgesloten in amberkleurige vials onder argon
• Houdbaarheid: 36 maanden bij correcte opslag
• Gevoeligheid: Lichtgevoelig, zuurstofgevoelig, hygroscopisch

Potentiële Onderzoekstoepassingen

AL-LAD L-tartraat wordt onderzocht voor:

• Serotonerge receptorbinding (met nadruk op 5-HT₂A)
• Structureel-functionele relaties binnen lysergamides
• Neurofarmacologische mechanismen van hallucinogenen
• Gedragsstudies in diermodellen (waar toegestaan)

Veiligheidsprotocol

Persoonlijke Bescherming

• Dubbele nitril handschoenen
• Beschermende kleding (Type 5/6)
• Gesloten veiligheidsbril
• FFP3 ademhalingsbescherming

Werkomstandigheden

• Enkel hanteren in zuurkast (Type B2)
• Gebruik explosieveilige apparatuur
• Strikte toegangs- en gebiedscontrole

Eerste Hulp

• Oogcontact: Minimaal 30 minuten spoelen met water
• Huidcontact: Wassen met poloxameer-oplossing
• Inhalatie: Onmiddellijk medische evaluatie

Analytische Certificering

Elke batch bevat:

• Certificaat van analyse (COA)
• HPLC-UV chromatogram (254 nm)
• HRMS-gegevens (ESI+ modus)
• Karl Fischer watergehalte
• Resterend oplosmiddelprofiel
• NMR-spectra (¹H en ¹³C)
• Chirale zuiverheidsanalyse

Regelgevend Kader

• Geclassificeerd onder de Nederlandse Opiumwet (Lijst I)
• Alleen verkrijgbaar voor vergunde onderzoeksinstellingen
• Verboden voor menselijke toediening
• Onderhevig aan internationale exportbeperkingen

Bestel- en Leveringsinformatie

• Verpakkingsopties:
  • 10 mg (±0,5 mg) in argon-flushed ampul
  • 50 mg (±1 mg) in amberkleurige HPLC-vial
• Transport: Gekoeld (2–8°C) met temperatuurmonitoring
• Documentatie: Volledige traceerbaarheid van synthese tot levering

Kwaliteitscontrole

• Productie volgens GMP-richtlijnen
• Drievoudige kwaliteitscontrole:
  1. In-process analyse
  2. Eindproductcontrole
  3. Onafhankelijke validatie
• Stabiliteitsonderzoek volgens ICH Q1A

Wetenschappelijke Referenties

• Nichols et al. (2015) – Pharmacological studies of lysergamides
• Brandt et al. (2016) – Receptor binding profiles
• EU NPS rapportages (2019–2023)

Lahtiütlus

Dit product is uitsluitend bestemd voor geautoriseerd wetenschappelijk onderzoek onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden. Gebruik is enkel toegestaan volgens geldende wet- en regelgeving. De eindgebruiker is volledig verantwoordelijk voor naleving van juridische verplichtingen.

1cP-LSD 150 MCG kunstipaberit O-DSMT 50mg Pellets 1V-LSD 150 MCG blotterid 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg graanulid