AL LAD L-tartraat – Uitgebreide Productbeschrijving voor Wetenschappelijk Onderzoek

Sissejuhatus

AL LAD L-tartraat (6-allyl-6-nor-lysergzuurdiëthylamide L-tartraat) is een semi-synthetische lysergamide die structurele gelijkenissen vertoont met LSD. Deze verbinding wordt uitsluitend toegepast binnen gecontroleerde onderzoeksomgevingen, met name voor farmacologische en neurochemische studies. Deze productbeschrijving bevat gedetailleerde informatie over specificaties, toepassingen en veiligheidsprotocollen.

Keemilised spetsifikatsioonid

• Systematische naam: (6aR,9R)-N,N-diëthyl-7-allyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo[4,3-fg]chinoline-9-carboxamide L-tartraat
• Molecuulformule: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Moleculaire massa: 511,55 g/mol
• Zuiverheid: ≥99% (HPLC-UV)
• Välimus: valge kuni helebeež kristalliline pulber
• Oplosbaarheid: 20 mg/ml in water (bij 20°C), goed oplosbaar in methanol
• Smeltpunt: 185–190°C (met ontleding)

Stabiilsus ja ladustamine

• Opslagcondities: -20°C, afgesloten in amberkleurige vials onder argon
• Houdbaarheid: 36 maanden bij correcte opslag
• Gevoeligheid: Lichtgevoelig, zuurstofgevoelig, hygroscopisch

Potentsiaalsed uurimisrakendused

AL-LAD L-tartraat wordt onderzocht voor:

• Serotonerge receptorbinding (met nadruk op 5-HT₂A)
• Structureel-functionele relaties binnen lysergamides
• Neurofarmacologische mechanismen van hallucinogenen
• Gedragsstudies in diermodellen (waar toegestaan)

Ohutusprotokoll

Isikukaitse

• Topeltnitriilkindad
• Beschermende kleding (Type 5/6)
• Gesloten veiligheidsbril
• FFP3 ademhalingsbescherming

Töötingimused

• Enkel hanteren in zuurkast (Type B2)
• Gebruik explosieveilige apparatuur
• Strikte toegangs- en gebiedscontrole

Esmaabi

• Oogcontact: Minimaal 30 minuten spoelen met water
• Huidcontact: Wassen met poloxameer-oplossing
• Inhalatie: Onmiddellijk medische evaluatie

Analüütiline sertifitseerimine

Iga partii sisaldab:

• Certificaat van analyse (COA)
• HPLC-UV chromatogram (254 nm)
• HRMS-gegevens (ESI+ modus)
• Karl Fischer watergehalte
• Resterend oplosmiddelprofiel
• NMR-spectra (¹H en ¹³C)
• Chirale zuiverheidsanalyse

Regulatiivne raamistik

• Klassifitseeritud Hollandi oopiumiseaduse alusel (I lisa)
• Alleen verkrijgbaar voor vergunde onderzoeksinstellingen
• Verboden voor menselijke toediening
• Onderhevig aan internationale exportbeperkingen

Tellimuse ja kohaletoimetamise teave

• Verpakkingsopties:
  • 10 mg (±0,5 mg) in argon-flushed ampul
  • 50 mg (±1 mg) in amberkleurige HPLC-vial
• Transport: Gekoeld (2–8°C) met temperatuurmonitoring
• Documentatie: Volledige traceerbaarheid van synthese tot levering

Kvaliteedikontroll

• Productie volgens GMP-richtlijnen
• Drievoudige kwaliteitscontrole:
  1. In-process analyse
  2. Eindproductcontrole
  3. Onafhankelijke validatie
• Stabiliteitsonderzoek volgens ICH Q1A

Teaduslikud viited

• Nichols et al. (2015) – Pharmacological studies of lysergamides
• Brandt et al. (2016) – Receptor binding profiles
• EU NPS rapportages (2019–2023)

Lahtiütlus

Dit product is uitsluitend bestemd voor geautoriseerd wetenschappelijk onderzoek onder gecontroleerde laboratoriumomstandigheden. Gebruik on enkel toegestaan volgens geldende wet- en regelgeving. De eindgebruiker is volledig verantwoordelijk voor naleving van juridische verplichtingen.

1cP-LSD 150 MCG kunstipaberit O-DSMT 50 mg graanulid 1V-LSD 150 MCG blotterid 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg graanulid