Granulés de 2FMA 30 mg (2-fluoroamphétamine) – Description scientifique du produit

Introduction

Le 2fma (2-fluoroamphétamine) est un produit chimique de recherche de la classe des phénéthylamines, caractérisé par Un Substitution de l'atome de fluor en position ortho du cycle phényle. Ces pastilles de 30 mg sont conçues pour une utilisation standardisée dans le cadre d'études pharmacologiques et neurochimiques contrôlées. Leur utilisation est autorisée uniquement dans des environnements de laboratoire légalement reconnus.

Propriétés chimiques

• Nom systématique : 1-(2-fluorophényl)-2-aminopropane
• Formule moléculaire : C₉H₁₂FN
• Masse moléculaire : 153,20 g/mol
• Pureté: ≥98,5% (vérifié par UPLC-MS/MS)
• Forme physique : Comprimés ronds (granulés)
• Caractéristiques des granulés :
  • Diamètre : 5 mm
  • Dureté : 50–70 N
  • Temps de désintégration : < 15 minutes (in vitro)
• Solubilité: Bon dans le méthanol et l'éthanol, modéré dans l'eau

Contrôle de qualité

Chaque lot est soumis à :

1. Analyse quantitative HPLC-DAD
2. Vérification d'identité du SIRH
3. Analyse d'uniformité (n=20)
4. Test de dissolution (selon l'appareil USP II)
5. Évaluation microbiologique selon les normes de la Ph. Eur.

Applications de recherche 2FMA

Le 2-FMA est étudié dans les contextes suivants :

• Inhibition de la recapture des transporteurs de dopamine et de noradrénaline
• Analyse pharmacologique structurelle comparative des fluoroamphétamines
• Recherche comportementale dans les modèles précliniques
• Études in vitro du métabolisme et des interactions enzymatiques

Protocoles de sécurité

Équipement de protection individuelle :

• Gants en nitrile résistants aux produits chimiques
• Vêtements de protection de type 5/6
• Masque respiratoire FFP3
• Lunettes de sécurité

Conditions de travail :

• Hotte aspirante avec vitesse d'air ≥ 0,5 m/s
• Surfaces de travail antistatiques
• Contrôle de la température : 15–25 °C

Conditions de stockage :

• Sec, sombre et dans un emballage blister étanche au gaz
• Température : 15–25°C
• Humidité relative : <60%
• Sous gaz inerte (argon ou azote) recommandé

Cadre réglementaire

• Pays-Bas : Classé sous la Loi sur l'opium – Annexe II
• International: Soumis à réglementation en tant que nouvelle substance psychoactive (NPS)
• Statut de l'AMA : Interdit dans la catégorie S6 (stimulants)
• Usage: Uniquement pour les institutions de recherche reconnues et titulaires d'une licence

Distribution et livraison

• Quantité minimum de commande : 10 pastilles
• Conditionnement: Blister par pastille, léger et hermétique
• Transport: Chaîne du froid certifiée (15–25°C), avec enregistrement des températures
• Documentation incluse :
  • Certificat d'analyse spécifique au lot (COA)
  • Rapport de stabilité
  • Fiche de données de sécurité (FDS)

Sources scientifiques 2FMA

• Observatoire européen des drogues et des toxicomanies (OEDT, 2023)
• Journal de psychopharmacologie (2022)
• Neuropharmacologie (2021)

Avis de non-responsabilité juridique

Ce produit est destiné exclusivement à la recherche scientifique par des professionnels qualifiés au sein d'institutions agréées. Il incombe à l'acheteur de vérifier sa légalité et sa conformité aux lois applicables. Toute utilisation non autorisée est interdite et peut entraîner des sanctions pénales.écorce de racine d'ibogaacheter de l'ibogaïne chlorhydrate en ligne1cp lsdo-dsmt1vlsd​