Pastilles DMXE 40 mg (désoxyméthoxétamine)
€16.95 – €129.95Plage de prix : €16.95 à €129.95
Granulés DMXE (désoxyméthoxétamine) 40 mg – Documentation scientifique du produit
🔬 Spécifications chimiques
Le DMXE (2′-Oxo-PCE-d10) est un produit chimique de recherche appartenant à la classe des arylcyclohexylamines, structurellement apparenté au MXE (méthoxétamine) et à la kétamine. Ces granulés sont formulés pour la recherche scientifique de précision.
Paramètres de base :
Nom IUPAC: 2-(3,4-diméthylphényl)-2-(éthylamino)cyclohexanone
Formule moléculaire: C₁₆H₂₃NO
Poids moléculaire: 245,36 g/mol
Pureté: ≥98% (analyse GC-MS)
Formulaire: Granulés ronds de 4 mm de diamètre
Couleur: Beige clair à blanc
Solubilité: 15 mg/ml dans l'eau (à 25°C)
🧪 Applications scientifiques
Recherche neuropharmacologique:
Études sur l'antagonisme des récepteurs NMDA
Essais d'interaction avec le récepteur Sigma-1
Neurosciences comportementales:
Effets sur le comportement d'apprentissage chez les animaux de laboratoire
Effets dissociatifs dose-dépendants
Psychopharmacologie:
Études comparatives avec des dissociatifs apparentés
Recherche sur les effets neuroplastiques
⚖️ Protocoles de recherche recommandés
Directives expérimentales :
| Modèle | Dosage | Fréquence |
|---|---|---|
| In vitro | 10-50 μM | Exposition unique |
| Petits rongeurs | 5-20 mg/kg | 1x/jour (max 3 jours) |
| Primates | 1 à 5 mg/kg | Dose unique |
*Remarque : pharmacocinétique non linéaire au-dessus de 25 mg/kg*
⚠️ Profil de sécurité et gestion des risques
Données toxicologiques:
DL₅₀ (rat, voie orale) : 320 mg/kg
NOAEL : 5 mg/kg/jour (étude de 7 jours)
Spectre des effets secondaires:
< 10 mg : effets comportementaux subtils
10-30 mg : Incoordination motrice
30 mg : Dépression respiratoire potentielle
Interactions critiques:
Dangereux: Opioïdes, GABA-ergiques
Risqué: Stimulants, inhibiteurs de la MAO
📊 Contrôle qualité et données analytiques
Pureté HPLC: 98,5% (colonne C18, 70:30 H₂O:MeCN)
Uniformité: ±5% écart de poids (n=20 granulés)
Temps de désintégration: <15 minutes (dans le suc gastrique simultané)
Données de stabilité:
Durée de conservation : 24 mois à 15-25°C
Sensibilité à l'humidité : <0,5% gain de poids (93% RH)
❓ Questions de recherche fréquemment posées
Q1 : Quel est le mécanisme d’action ?
A : Antagonisme primaire du récepteur NMDA avec inhibition secondaire de la recapture de la dopamine.
Q2 : Comment la puissance se compare-t-elle à celle de la kétamine ?
A : ~0,6 fois la puissance de la kétamine mais une demi-vie plus longue (4 à 6 heures).
Q3 : Existe-t-il des risques neurotoxiques ?
A : Lésions d'Olney non observées à < 50 mg/kg (étude sur le rat).
Q4 : Quelle est la méthode de stockage optimale ?
A : Dans son emballage d'origine à 15-25°C, à l'abri de l'humidité.
📌 Limites de la recherche
Données limitées sur l'administration chronique
Effets inconnus sur la transmission du glutamate
Biotransformation variable entre les espèces
🔍 Conclusion pour les chercheurs
Les granulés DMXE 40 mg offrent une formulation standardisée pour des études dissociatives précises, avec une administration posologique constante et une bonne stabilité. Leur forme facilite l'administration quantitative lors des études animales.
Avis de non-responsabilité scientifique : Ce produit est destiné uniquement à la recherche in vitro et aux études précliniques autorisées. Non destiné à l'usage humain. Toutes les expériences doivent être conformes aux directives éthiques et à la réglementation locale en vigueur. Veuillez prendre connaissance du statut particulier des substances psychoactives utilisées à des fins de recherche dans votre juridiction.
Granulés DMXE (désoxyméthoxétamine) 40 mg – Documentation scientifique du produit
🔬 Spécifications chimiques
Le DMXE (2′-Oxo-PCE-d10) est un produit chimique de recherche appartenant à la classe des arylcyclohexylamines, structurellement apparenté au MXE (méthoxétamine) et à la kétamine. Ces granulés sont formulés pour la recherche scientifique de précision.
Paramètres de base :
Nom IUPAC: 2-(3,4-diméthylphényl)-2-(éthylamino)cyclohexanone
Formule moléculaire: C₁₆H₂₃NO
Poids moléculaire: 245,36 g/mol
Pureté: ≥98% (analyse GC-MS)
Formulaire: Granulés ronds de 4 mm de diamètre
Couleur: Beige clair à blanc
Solubilité: 15 mg/ml dans l'eau (à 25°C)
🧪 Applications scientifiques
Recherche neuropharmacologique:
Études sur l'antagonisme des récepteurs NMDA
Essais d'interaction avec le récepteur Sigma-1
Neurosciences comportementales:
Effets sur le comportement d'apprentissage chez les animaux de laboratoire
Effets dissociatifs dose-dépendants
Psychopharmacologie:
Études comparatives avec des dissociatifs apparentés
Recherche sur les effets neuroplastiques
⚖️ Protocoles de recherche recommandés
Directives expérimentales :
| Modèle | Dosage | Fréquence |
|---|---|---|
| In vitro | 10-50 μM | Exposition unique |
| Petits rongeurs | 5-20 mg/kg | 1x/jour (max 3 jours) |
| Primates | 1 à 5 mg/kg | Dose unique |
*Remarque : pharmacocinétique non linéaire au-dessus de 25 mg/kg*
⚠️ Profil de sécurité et gestion des risques
Données toxicologiques:
DL₅₀ (rat, voie orale) : 320 mg/kg
NOAEL : 5 mg/kg/jour (étude de 7 jours)
Spectre des effets secondaires:
< 10 mg : effets comportementaux subtils
10-30 mg : Incoordination motrice
30 mg : Dépression respiratoire potentielle
Interactions critiques:
Dangereux: Opioïdes, GABA-ergiques
Risqué: Stimulants, inhibiteurs de la MAO
📊 Contrôle qualité et données analytiques
Pureté HPLC: 98,5% (colonne C18, 70:30 H₂O:MeCN)
Uniformité: ±5% écart de poids (n=20 granulés)
Temps de désintégration: <15 minutes (dans le suc gastrique simultané)
Données de stabilité:
Durée de conservation : 24 mois à 15-25°C
Sensibilité à l'humidité : <0,5% gain de poids (93% RH)
❓ Questions de recherche fréquemment posées
Q1 : Quel est le mécanisme d’action ?
A : Antagonisme primaire du récepteur NMDA avec inhibition secondaire de la recapture de la dopamine.
Q2 : Comment la puissance se compare-t-elle à celle de la kétamine ?
A : ~0,6 fois la puissance de la kétamine mais une demi-vie plus longue (4 à 6 heures).
Q3 : Existe-t-il des risques neurotoxiques ?
A : Lésions d'Olney non observées à < 50 mg/kg (étude sur le rat).
Q4 : Quelle est la méthode de stockage optimale ?
A : Dans son emballage d'origine à 15-25°C, à l'abri de l'humidité.
📌 Limites de la recherche
Données limitées sur l'administration chronique
Effets inconnus sur la transmission du glutamate
Biotransformation variable entre les espèces
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« Professionnel, rapide et fiable »
J'ai commandé plusieurs fois sur ChemicalShoppers.com et chaque expérience a été tout simplement excellente. Le site est facile à naviguer, les produits sont clairement répertoriés avec des descriptions précises et mes commandes arrivent toujours à temps, soigneusement emballées et en parfait état. Leur service client est réactif et professionnel, ce qui me donne une confiance totale à chaque achat. Un fournisseur fiable que je continuerai à utiliser !
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