AL LAD L-Tartrato – Descrição Estendida do Produto para Pesquisa Científica

Introdução

AL LAD L-Tartrato (L-tartarato de dietilamida do ácido 6-alil-6-nor-lisérgico) é uma lisergamida semissintética que compartilha semelhanças estruturais com o LSD. Este composto é usado exclusivamente em ambientes de pesquisa controlados, principalmente para estudos farmacológicos e neuroquímicos. Esta ficha técnica contém informações detalhadas sobre especificações, aplicações e protocolos de segurança. tudo rapaz

Especificações Químicas

• Nome sistemático: (6aR,9R)-N,N-dietil-7-alil-4,6,6a,7,8,9-hexahidroindolo[4,3-fg]quinolina-9-carboxamida L-tartarato
• Fórmula molecular: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Massa molecular: 511,55 g/mol
• Pureza: ≥99% (HPLC-UV)
• Aparência: Pó cristalino branco a bege claro
• Solubilidade: 20 mg/ml em água (a 20°C), livremente solúvel em metanol
• Ponto de fusão: 185–190°C (com decomposição)

Estabilidade e Armazenamento

• Condições de armazenamento: -20°C, selado em frascos âmbar sob argônio, tudo rapaz
• Prazo de validade: 36 meses quando armazenado corretamente
• Sensibilidade: Sensível à luz, sensível ao oxigênio, higroscópico

Aplicações potenciais de pesquisa

O L-tartarato AL-LAD está sendo estudado para:

• Ligação ao receptor serotoninérgico (com ênfase em 5-HT₂A)
• Relações estruturais-funcionais dentro de lisergamidas
• Mecanismos neurofarmacológicos dos alucinógenos
• Estudos comportamentais em modelos animais (quando permitido)

Protocolo de Segurança

Proteção Pessoal

• Luvas de nitrilo duplo
• Roupas de proteção (Tipo 5/6)
• Óculos de segurança fechados
• Proteção respiratória FFP3

Condições de trabalho

• Manuseie somente em exaustor (Tipo B2)
• Use equipamento à prova de explosão
• Acesso rigoroso e controle de área

Primeiro socorro

• Contato com os olhos: Enxágue com água por pelo menos 30 minutos.
• Contato com a pele: Lavar com solução de poloxâmero
• Inalação: Procure avaliação médica imediata

Certificação Analítica

Cada lote contém:

• Certificado de Análise (COA)
• Cromatograma HPLC-UV (254 nm)
• Dados HRMS (modo ESI+)
• Conteúdo de água de Karl Fischer
• Perfil de solvente residual
• Espectros de RMN (¹H e ¹³C)
• Análise de pureza quiral

Quadro Regulatório

• Classificado sob a Lei do Ópio Holandesa (Lista I)
• Disponível apenas para instituições de pesquisa licenciadas
• Proibido para administração humana
• Sujeito a restrições internacionais de exportação

Informações sobre pedidos e entrega

• Opções de embalagem:
  • 10 mg (±0,5 mg) em ampola com jato de argônio
  • 50 mg (±1 mg) em frasco de HPLC âmbar
• Transporte: Refrigerado (2–8°C) com monitoramento de temperatura
• Documentação: Rastreabilidade completa da síntese à entrega

Controle de qualidade

• Produção de acordo com as diretrizes GMP
• Triplo controle de qualidade:
  1. Análise em processo
  2. Controle do produto final
  3. Validação independente
• Estudo de estabilidade de acordo com ICH Q1A

Referências científicas

• Nichols et al. (2015) – Estudos farmacológicos de lisergamidas
• Brandt et al. (2016) – Perfis de ligação do receptor
• Relatórios NPS da UE (2019–2023)

Isenção de responsabilidade

Este produto destina-se apenas à pesquisa científica autorizada, em condições laboratoriais controladas. é somente permitido pelas leis e regulamentações aplicáveis. O usuário final é totalmente responsável pelo cumprimento das obrigações legais.

1cP-LSD 150 MCG Art Blotters Pellets de O-DSMT 50 mg 1V-LSD 150 MCG Blotters 6-CL-ADBA Pellets de 2-CMC 250 mg