AL LAD L-Tartarat – Bilimsel Araştırmalar İçin Genişletilmiş Ürün Açıklaması

giriiş

AL LAD L-tartarat (6-alil-6-nor-liserjik asit dietilamid L-tartarat), LSD ile yapısal benzerliklere sahip yarı sentetik bir lizergamiddir. Bu bileşik, öncelikle farmakolojik ve nörokimyasal çalışmalar için olmak üzere, yalnızca kontrollü araştırma ortamlarında kullanılır. Bu ürün bilgileri, teknik özellikler, uygulamalar ve güvenlik protokolleri hakkında ayrıntılı bilgiler içermektedir. tüm delikanlı

Kimyasal Özellikler

• Sistematik adı: (6aR,9R)-N,N-dietil-7-alil-4,6,6a,7,8,9-hekzahidroindolo[4,3-fg]kinolin-9-karboksamid L-tartrat
• Moleküler formül: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Moleküler kütle: 511,55 g/mol
• Saflık: ≥99% (HPLC-UV)
• Görünüm: Beyaz ila açık bej kristal toz
• Çözünürlük: Suda 20 mg/ml (20°C'de), metanolde serbestçe çözünür
• Erime noktası: 185–190°C (ayrışma ile)

Stabilite ve Depolama

• Saklama koşulları: -20°C, argon altında kehribar renkli şişelerde mühürlü, tüm delikanlı
• Raf ömrü: Doğru şekilde saklandığında 36 ay
• Hassasiyet: Işığa duyarlı, oksijene duyarlı, higroskopik

Potansiyel Araştırma Uygulamaları

AL-LAD L-tartrat üzerinde şu çalışmalar yapılmaktadır:

• Serotonerjik reseptör bağlanması (5-HT₂A'ya vurgu yapılarak)
• Lizergamidler içindeki yapısal-işlevsel ilişkiler
• Halüsinojenlerin nörofarmakolojik mekanizmaları
• Hayvan modelleri üzerinde davranışsal çalışmalar (izin verilen yerlerde)

Güvenlik protokolü

Kişisel Koruma

• Çift nitril eldivenler
• Koruyucu giysi (Tip 5/6)
• Kapalı güvenlik gözlükleri
• FFP3 solunum koruması

Çalışma koşulları

• Sadece duman dolabında tutun (Tip B2)
• Patlamaya dayanıklı ekipman kullanın
• Sıkı erişim ve alan kontrolü

İlk yardım

• Göz teması: En az 30 dakika boyunca bol su ile yıkayınız.
• Cilt teması: Poloksamer solüsyonuyla yıkayın
• Solunum: Hemen tıbbi değerlendirme yaptırın

Analitik Sertifikasyon

Her parti şunları içerir:

• Analiz Sertifikası (COA)
• HPLC-UV kromatogramı (254 nm)
• HRMS verileri (ESI+ modu)
• Karl Fischer su içeriği
• Kalan çözücü profili
• NMR spektrumları (¹H ve ¹³C)
• Kiral saflık analizi

Düzenleyici Çerçeve

• Hollanda Afyon Yasası (Ek I) kapsamında sınıflandırılmıştır
• Yalnızca lisanslı araştırma kurumlarına açıktır
• İnsan kullanımı için yasaktır
• Uluslararası ihracat kısıtlamalarına tabidir

Sipariş ve Teslimat Bilgileri

• Paketleme seçenekleri:
  • Argonla yıkanmış ampulde 10 mg (±0,5 mg)
  • Kehribar renkli HPLC şişesinde 50 mg (±1 mg)
• Taşıma: Soğutulmuş (2–8°C) ve sıcaklık izlemeli
• Dokümantasyon: Sentezden teslimata kadar tam izlenebilirlik

Kalite kontrol

• GMP kurallarına göre üretim
• Üçlü kalite kontrolü:
  1. İşlem içi analiz
  2. Son ürün kontrolü
  3. Bağımsız doğrulama
• ICH Q1A'ya göre kararlılık çalışması

Bilimsel Referanslar

• Nichols ve diğerleri (2015) – Lizergamidlerin farmakolojik çalışmaları
• Brandt ve diğerleri (2016) – Reseptör bağlanma profilleri
• AB NPS raporları (2019–2023)

Sorumluluk Reddi

Bu ürün yalnızca kontrollü laboratuvar koşulları altında yetkili bilimsel araştırmalar için tasarlanmıştır. dır Yalnızca geçerli yasa ve yönetmelikler uyarınca izin verilir. Yasal yükümlülüklere uymak yalnızca son kullanıcının sorumluluğundadır.

1cP-LSD 150 MCG Sanat Emicileri O-DSMT 50 mg Peletleri 1V-LSD 150 MCG Blotterlar 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg peletler